【摘 要】
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目的：应用IL-13可溶性受体α2(IL-13 sRα2)治疗哮喘小鼠模型,观察对支气管肺泡灌洗液(BALF)嗜酸性粒细胞(Eos)、Eos凋亡率以及嗜酸性粒细胞趋化因子Eotaxin水平的影响并
【出 处】
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第11届全军呼吸内科专业委员会年会
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目的：应用IL-13可溶性受体α2(IL-13 sRα2)治疗哮喘小鼠模型,观察对支气管肺泡灌洗液(BALF)嗜酸性粒细胞(Eos)、Eos凋亡率以及嗜酸性粒细胞趋化因子Eotaxin水平的影响并探讨其相关机制.方法：40只BALB/c小鼠随机分成正常对照组、哮喘组、地塞米松(DM)治疗组及IL-13 sR α2治疗组.鸡卵白蛋白(OVA)建立哮喘小鼠模型.DM治疗组及IL-13 sRα2治疗组每次激发前30 min分别腹腔注射DM(1mg/kg)及IL-13 sRα2(100μg)干预,正常对照组及哮喘组生理盐水代替.应用流式细胞术(FCM)检测各组BALF中Eos凋亡率,酶联免疫吸附实验(ELISA)测定Eotaxin水平.结果：①与正常对照组比较,哮喘组BALF中Eos百分比、Eotaxin水平显著增多(P值均＜0.01),凋亡率明显下降(P值＜0.01).②与哮喘组比较,DM治疗组及IL-13 sRα2治疗组BALF中Eos百分比及Eotaxin水平均明显降低(P值均＜0.01),凋亡率明显增高(P值＜0.05).③DM治疗组与IL-13 sRα2治疗组比较无统计学差异(P值均＞0.05).结论IL-13 sR α2能够增加哮喘小鼠Eos凋亡,降低Eotaxin水平,从而减少Eos肺部浸润,改善气道炎症,具有潜在临床应用价值.
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