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目的:确定血管紧张素制备工艺中产生的有关物质,并观察其活性。方法:通过UPLC-MS对血管紧张素中纯度超过0.1%的3个杂质进行分析,并进行杂质定向合成,HPLC和MS确定杂质结构,采用升压素生物检定法考察杂质的升压活性。结果:确定了血管紧张素制备过程中的3个主要杂质,其中两个为N-端Asn脱酰胺化产物,另外一个为N-端Asn乙酰化产物。3个杂质均有一定程度的升压活性。结论:该研究为血管紧张素的进一步研究开发奠定基础,也可为其它多肽有关物质研究提供参考。