【摘 要】
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采用RT-PCR和RACE技术,从乌鳢卵巢组织中克隆了Foxl2基因cDNA序列.该cDNA全长1966bp,含有216bp的5-UTR,832 bp的3-UTR和918 bp的ORF.ORF编码305个氨基酸,其中46-156氨基
【机 构】
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华中农业大学水产学院/农业部淡水生物繁育重点实验室,湖北武汉430070
【出 处】
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中国海洋湖沼学会、中国动物学会鱼类学分会第九届会员代表大会暨2014年学术研讨会
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采用RT-PCR和RACE技术,从乌鳢卵巢组织中克隆了Foxl2基因cDNA序列.该cDNA全长1966bp,含有216bp的5-UTR,832 bp的3-UTR和918 bp的ORF.ORF编码305个氨基酸,其中46-156氨基酸为高度保守的叉头框(FH)结构域.预测了Foxl2蛋白三级结构,表明该蛋白的保守区由3个α-螺旋和2个β-链形成的翼状结构组成.氨基酸序列比对分析表明,乌鳢Foxl2与其他鱼类同源性为78％～97％,与其他脊椎动物同源性为61％～81％.荧光定量PCR显示Foxl2基因主要在乌鳢脑、垂体、鳃和性腺中表达,暗示该基因在脑-垂体-性腺轴中的重要作用.在乌鳢早期发育阶段,Foxl2基因在出膜后1-11天呈高表达,之后呈下降趋势.
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