【摘 要】
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Objective Theearlydiagnosisandtreatmentoftumorsisofvitalsignificancetoincreasepatientsurvival.Therefore,we constructedalentiviralvectorexpressingtyrosinase(TYR)drivenbyanopt
【出 处】
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中华放射学学术大会2016、中华医学会第23次全国放射学学术大会暨中华医学会第24次全国影像技术学术大会
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Objective Theearlydiagnosisandtreatmentoftumorsisofvitalsignificancetoincreasepatientsurvival.Therefore,we constructedalentiviralvectorexpressingtyrosinase(TYR)drivenbyanoptimizedhumantelomerasereversetranscriptase(hTERT)promoteroracytomegalovirus(CMV)promoterinthehopesofperformingnoninvasiveandreal-timetumor-specific imaging.. Method First,hTERT-TYRandCMV-TYRwereconstructedtoinfectcancercelllines(telomerase-negativecellline:U2OS; telomerase-positivecelllines:SGC-7901,SW480andHepG2).Subsequently,stabletyrosinase-expressingcelllinesweresortedby flowcytometryoutoftheseinfectedcancercelllines.Then,themRNAandproteinlevelsoftyrosinasewereanalyzed. Thetyrosinaseactivity,melaninproductionandferricionadsorptionweremeasuredfollowedbyanMRscan. Result Theresultsshowedthattyrosinasewasonlyexpressedintelomerase-positivetumorcellsinfectedbyhTERT-TYR,whereas tyrosinasewasexpressedinbothtelomerase-negativeandtelomerase-positivetumorcellsinfectedbyCMV-TYR.Finally,we performedinvivotumorMRusingaclinical3TMRscannerandfoundincreasedsignalsatT1W1fromtelomerase-positivecells infectedbyhTERT-TYR,whichrevealedthatMRscanningcoulddistinguishcellswithhTERT-positivecellsfromhTERT-negative cellsinfectedwiththeoptimizedlentivirus.
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