帕尼培南-倍他米隆体外抗菌活性及其在肺部感染患者的药动学研究及疗效观察

来源 :第五届全国感染性疾病及抗微生物化疗学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qq4156500
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目的:了解帕尼培南-倍他米隆对临床常见致病菌的体外抗菌活性;了解帕尼培南-倍他米隆在肺部感染患者中的药代动力学;评价帕尼培南-倍他米隆治疗肺部感染的有效性及安全性.
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本文介绍了α干扰素(IFN-α)为基础的方案是近十多年来慢性丙肝(HCV)治疗的主要方法[1].尽管已从普通IFN-α发展到了Pegylate化IFN-α制剂(尤其是联合应用利巴韦林),病毒反应率也的确有所提高,但仍有一部分患者对现行治疗不敏感[1].重组人β-1a干扰素(rhIFN-β-1a)由于和IFN-α有共同的细胞受体,为现行疗法提供了一个潜在的替代方法.一份近期的报告用rhIFN-β-1
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采用琼脂二倍稀释法测定了头孢他啶(CAZ)与他唑巴坦(TAZ)分别以2:1、3:1、4:1联用对临床分离445株致病菌(其中产ESBls34株;产酶菌301株,非产酶菌111株)的体外抗菌活性;并评价其对小鼠实验性细菌感染全身败血症模型的体内疗效,同类产品的哌拉西林/他唑巴坦(8:1),作为阳性对照药进行比较.此外,还进行了头孢他啶-他唑巴坦钠及其组方成分对标准产酶株的MICs及抑酶作用比较.
采用琼脂二倍稀释法比较头孢噻肟单用与头孢噻肟与舒巴坦分别以1:1、2:1、4:1、8:1和16:1配比对临床分离437株致病菌(其中产β内酰胺酶309株,非产酶100株,厌氧菌28株)的体外抗菌活性.
目的:比较研究了莫西沙星与其他12种抗菌药物对临床常见致病菌的体外抗菌活性.方法:采用琼脂平板二倍稀释法测定411株临床分离菌株的最低抑菌浓度.
采用琼脂二倍稀释法测定了头孢噻肟(CTX)与三唑巴坦(TAZ)分别以2:1、3:1、4:1联用对临床分离455株致病菌[其中产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)44株;产酶菌300株,非产酶菌111株]的体外抗菌活性;并评价其对小鼠实验性细菌感染全身败血症模型的体内疗效,同类产品的哌拉西林—三唑巴坦(8:1)作为阳性对照药进行比较.此外,还进行了头孢他啶—他唑巴坦及其组方成分对标准产酶株的MICs及抑
目的:研究静脉滴注哌拉西林-舒巴坦复方制剂(配比为1000mg/250mg)与单独静脉滴注派拉西林和舒巴坦在健康志愿者中的药代动力学,为哌拉西林/舒巴坦复方制剂的合理给药提供参考依据.
目的:了解我院鲍曼不动杆菌对抗菌药物的耐药性以及对碳青霉烯和头孢他啶耐药菌株是否产金属β内酰胺酶.方法:对2002年4月—2003年1月我院临床分离的101株鲍曼不动杆菌采用琼脂对倍稀释法测定了对15种抗菌药物的最低抑菌浓度(MICs),对亚胺培南耐药和(或)对头孢他啶高度耐药(MIC>128μg/ml)的菌株用金属螯合剂-抗生素稀释法检测是否产金属β内酰胺酶,并且进行聚合酶链反应(PCR)扩增b
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