【摘 要】
：
肺癌是世界第一大恶性肿瘤,其发病率及死亡率居高不下.尽管目前已有CEA、CK21-1、CA125等分子标志物用于肺癌诊断,但缺少公认可用的肺癌早期诊断标志物.因此,寻找肺癌早期标志物,将有助于肺癌的早期诊断和辅助指导肺癌的治疗.本研究收集具有完整的临床和病理资料的非小细胞肺癌(NSCLC)组织标本196例,其中鳞癌88例,腺癌108例.应用组织芯片联合免疫组织化学技术,对EGFR、TP53和SOX
【机 构】
：
北京协和医学院中国医学科学院 肿瘤医院肿瘤研究所 分子肿瘤学国家重点实验室,北京100021
【出 处】
：
中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会
论文部分内容阅读
肺癌是世界第一大恶性肿瘤,其发病率及死亡率居高不下.尽管目前已有CEA、CK21-1、CA125等分子标志物用于肺癌诊断,但缺少公认可用的肺癌早期诊断标志物.因此,寻找肺癌早期标志物,将有助于肺癌的早期诊断和辅助指导肺癌的治疗.本研究收集具有完整的临床和病理资料的非小细胞肺癌(NSCLC)组织标本196例,其中鳞癌88例,腺癌108例.应用组织芯片联合免疫组织化学技术,对EGFR、TP53和SOX4等20个蛋白表达情况进行检测,分析其与临床病理参数的相关性.结果表明,与癌旁形态学正常的手术切端组织相比,癌组织中p53、ki67和EGFR显示较高频率的异常表达.三种蛋白在肺鳞癌的强阳性率分别为59.3％、65.4％和67.9％,在肺腺癌的强阳性率各为60.4％、44.0％和54.9％,而在癌旁形态学正常的组织表达率仅为14.0％、7.0％和12.2％.p53、ki67、EGFR在肺癌组织高表达、而在手术切端组织不表达或仅微弱表达,很有可能作为肺癌诊断的重要分子标志。
其他文献
NRXN1 microdeletions occur at relatively high frequency and confer increased risk for neurodevelopmental and neurobehavioral abnormalities.The mechanism that makes NRXN1 a deletion hotspot is unknown.
Objective To investigate the effect of Islet-1 on the process of mesenchymal stem cells (MSCs) differentiation into cardiomyocyte-like cells and its mechanism.Problem statement In the past years, MSCs
The tumor suppressor CYLD contains three cytoskeleton-associated protein glycine-rich (CAP-Gly) domains in the amino terminus and a deubiquitinase domain in the carboxyl terminus.The first two CAP-Gly
目的:成骨发育不全(OI)是一种最常见的遗传性骨骼脆性增加的疾病,以骨脆性增加或畸形,蓝色巩膜,身材矮小,牙本质发育不全及听力损害为主要特征.大多数病例是编码Ⅰ型胶原α链的COL1A1或COL1A2基因突变所致,一般呈常染色体显性遗传方式.本研究针对一中国成骨不全家系进行基因突变分析,以明确其致病突变.方法:在签署知情同意后,采集该家系中患者和表型正常个体外周静脉血3ml,使用Universal
Mutations in Gap Junction Beta 2 (GJB2) have been reported to be a major cause of non-syndromic heating loss in many populations worldwide.The spectrums and frequencies of GJB2 variants vary substanti
The importance of the microenvironment for cancer development, progression and resistance to treatment has recently been recognized.Our group was first to report the contribution of bone marrow (BM) d
结节性硬化症具有两个致病基因TSC1和TSC2,外显子数目多,突变形式复杂,应用传统的Sanger测序技术进行突变检测有一定局限性.近年来二代测序技术(NGS)发展迅速,因其高通量、高性价比的特点,较传统测序更具有优势,应用日益广泛.本研究旨在应用NGS技术对一个结节性硬化症家系进行基因诊断,寻找其致病位点.通过对先证者进行靶向基因测序(TGS),通过数据库过滤及生物信息学分析筛选候选位点,如发现
目的:探讨IL-13Ral基因单核苷酸多态性(SNPs)与延边地区朝鲜族和汉族特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)发生的相关性.方法:利用SnaPshot单碱基延伸技术检测IL-13Ral基因5个SNPs (rs2495637、rs6603441、rs11553172、rs12836817、rs12840135)的基因型.共检测了559例,其中朝鲜族265例(AD患者49例,正常
2型糖尿病(T2DM)是遗传异质性较高的多基因遗传病.通过全基因组关联研究技术发现内向整流钾通道蛋白J亚单位11(KCNJ11)基因与T2DM发生高度相关.KCNJ11基因变异可导致Kir6.2结构改变,引起KATP通道调节失控而导致胰岛素分泌紊乱,诱发T2DM发生.目的:探讨KCNJ11基因与延边朝鲜族和汉族人群T2DM发生的相关性.方法:利用SnaPshot单碱基延伸技术检测KCNJ11基因5
在胚胎发生中,胎儿脑形态结构的改变对于诊断胎儿脑畸形有重要意义.超声检查是常规胎儿产前检查最安全的检查方法,并被公认为是筛查胎儿畸形的首选方法,在临床有重要的诊断价值.在进行胎儿脑部畸形及遗传病的计算机辅助诊断中,通常将胎儿双顶径(BPD)和头围的生物测量指标用来评价胎儿头部的大小,小脑半球(CH)和小脑延髓池(CM)在不同孕期的形态是颅脑内结构是否异常的评价指标之一.本文提出了一种基于计算机视觉