改进A2+B3型超支化聚合反应凝胶条件的动力学研究

来源 :中国化学会第29届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sws1274
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  总所周知,A2+B3双单体方法是合成超支化聚合物的一条重要途径,但反应体系很容易发生凝胶,使其应用得到限制。如果单体A2和B3上各有一个基团的反应活性较其它的高,则会形成AB2型中间体,中间体的进一步反应不发生凝胶,可得到可溶性的超支化聚合物产物,这就是所谓的非等活性概念[1]。 与此同时,在反应体系中加入一种线型单体,实现三单体共聚的方法也制备得到了超支化聚合物[2,3],体系演化为A2+AB+B3型。本文根据聚合反应动力学原理,导出A2+AB+B3型三单体超支化聚合反应产物的凝胶化条件:βA*=3+β/β+2√3λPA*代表反应体系中 A 基团的临界凝胶转化率;β =N0/R0,λ =M0/R0;M0,N0,R0 分别是 A2,AB和 B3单体的初始浓度。
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