论文部分内容阅读
双核金(Ⅰ)膦类和二硫代氨基甲酸盐配合物展示出有效的体外细胞毒性和抗迁徙活动的能力[1-3]。由于AuI-AuI相互作用,这些化合物具有强烈的体外荧光,因此可以通过荧光显微镜追踪它们在细胞内的作用位点。不同于靶向DNA的铂类抗癌药物,膦类和二硫代氨基甲酸盐双核金(Ⅰ)配合物具有新的靶向。这类化合物是同时具有荧光和抗癌细胞迁移能力的新型金属小分子抗癌药物。