【摘 要】
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目的：通过测定不同DNA倍体细胞，研究细胞核内特征值的改变。方法：用宫颈刷刷出宫颈细胞，经固定后，用涂片离心机制成二张玻片，一张行巴氏染色作TBS诊断，另一张行Feulgen染色做DNA定量测定。通过对宫颈细胞核图像内像素的统计，计算出细胞核内多种特征值，比较不同DNA倍体细胞内特征值的不同。结果：161873例妇女行宫颈细胞学检查，常规细胞学检查发现2454例LSIL和523例HSIL：而DNA
【机 构】
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湖北省中山医院细胞病理室，武汉430033 华中科技大学同济医学院中加肿瘤 研究所，武汉43002
【出 处】
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中华医学会第九届全国细胞学学术会议
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目的：通过测定不同DNA倍体细胞，研究细胞核内特征值的改变。方法：用宫颈刷刷出宫颈细胞，经固定后，用涂片离心机制成二张玻片，一张行巴氏染色作TBS诊断，另一张行Feulgen染色做DNA定量测定。通过对宫颈细胞核图像内像素的统计，计算出细胞核内多种特征值，比较不同DNA倍体细胞内特征值的不同。结果：161873例妇女行宫颈细胞学检查，常规细胞学检查发现2454例LSIL和523例HSIL：而DNA倍体分析发现3412例3以上>5c细胞。84％以上的LSIL和HSIL病例均可见倍体异常细胞。与2c细胞相比，4c、5c、7c及9c细胞核面积及核半径明显增大；7c、9c细胞核内平均光学密度和紧实度均值也有明显改变，而光密度方差和灰度熵无变化。结论：宫颈细胞DNA倍体改变往往伴有细胞形态和DNA核内分布等特征值的改变。
其他文献
目的：探讨HPVL1核衣壳蛋白在宫颈液基细胞ASC病变中表达的意义及与HPV分型的关系，以利指导临床处理。方法：对110例的液基细胞学标本，其中30例ASC，48例低度鳞状上皮内瘤变(LSIL)、21例高度鳞状上皮内瘤变(HSIL)及11例鳞状上皮细胞癌(SCC)，用免疫细胞化学(EnVision方法)检测其HPV L1核衣壳蛋白的表达：同时用HPV—DNA核酸分子快速杂交基因分型方法，检测液基细
在临床应用中，通常将除急性淋巴结炎、坏死性淋巴结炎及特异性淋巴结炎以外的淋巴结非特异性炎性及炎性增生性病变统称为淋巴结反应性增生。针吸细胞病理学以往通常将其分为慢性增生性淋巴结炎及慢性淋巴结炎两大类型。临床上，大部分慢性增生性淋巴结炎和病程较长的慢性淋巴结炎的病人，通常做了针吸细胞病理学检查，而做组织病理学检查者较少。
目的：总结细针穿细胞学检查诊断甲状腺疾病的体会。方法：对1013例甲状腺疾病的细胞学检查进行回顾性统计分析。结果：甲状腺疾病多见于女性，男女比例为1：9，甲状腺肿(包括毒性和非毒性)最为多见，占59.7％，其次为桥本氏病，而甲状腺癌较少见，且多发病于中年人；甲状腺癌细胞学诊断阳性符合率达100%。结论：细针穿刺细胞学检查在甲状腺疾病的诊断中具有很高的价值。
目的：在淋巴结细针吸取细胞学(FNAC)诊断中对应用改进普通涂片操作和液基薄层细胞学检查(TCT)的优越性进行评价。方法：应用细针穿刺抽吸标本部分标本用于改进普通涂片，剩余标本注入保存液内，经处理制成涂片。两种方法的涂片经95％乙醇固定，H—E染色，光镜观察，可疑涂片用于免疫细胞化学染色。结果：TCT和改进普通涂片比较无明显区别，诊断敏感性基本相同，特异性均为100%。结论：应用TCT对淋巴结穿刺
本文以1例患者为例，对腹腔积液进行细胞形态学检查，检出间变性大细胞淋巴瘤，分析了腹水细胞核的形态特征。
目的：评价液基薄层制片技术(TCT)与传统涂片法在胸腹水恶性肿瘤细胞检测中的应用价值。方法：对1784例胸腹水作回顾性分析，比较TCT与传统涂片两种方法的细胞学诊断结果并对其进行统计学分析。结果：①两组涂片整体质量对比：传统涂片上细胞数量少，分散或堆积重叠，背景杂质较多，但细胞有良好的排列方式，对于判断肿瘤细胞来源有较高的价值。TCT液基涂片上细胞分布均匀、数量多、形态保存完整且涂片背景清晰，阳性
目的：探讨液基细胞学制片技术在甲状腺针吸细胞学诊断的应用价值。方法：对180例门诊及住院甲状腺肿块患者行细针穿刺，同时采用液基细胞学制片和传统手工制片两种方式，进行质量及诊断结果对比。结果：采用利普液基细胞学制片技术(Liqui-PREP，LPT)的涂片中，诊断性细胞数量明显多，背景清洁，消除了大部分红细胞干扰，细胞呈单层平铺，分布均匀，细胞核显示更清晰，甲状腺癌的阳性诊断率6.67％(12／18
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目的：为探讨Racl的激活在胃癌的发生及转移机制中的作用，了解胃癌组织中Racl蛋白的表达及与GTP结合(激活状态)和与GDP结合(失活状态)两种构象形式在细胞内的定位，进而为临床实验室应用肿瘤基因标志开展胃良恶性肿瘤鉴别及评价转移奠定理论基础。方法：采用免疫组织化学S—P法检测52例胃癌、12例胃良性病变组织Racl蛋白在细胞中的表达及两种构象形式在细胞内的定位。应用免疫组化分析软件Image—