【摘 要】
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根据Genebank上登录的鼠伤寒沙门氏菌LT2基因组序列设计引物从猪霍乱沙门氏菌C78-1基因组中扩增出crp上下游片段,先后亚克隆入自杀性质粒pRE112,构建缺失320bp的crp基因重组
【机 构】
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河南科技大学动物科技学院,河南,洛阳 471003
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十六次、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十五次学术研讨会
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根据Genebank上登录的鼠伤寒沙门氏菌LT2基因组序列设计引物从猪霍乱沙门氏菌C78-1基因组中扩增出crp上下游片段,先后亚克隆入自杀性质粒pRE112,构建缺失320bp的crp基因重组自杀性质粒pRE△crp。运用重组自杀性质粒介导细菌的等位交换技术两步法筛选猪霍乱沙门氏菌C78-1crp基因缺失突变株,并对其生物学特性进行初步研究。结果表明,猪霍乱沙门氏菌c78-1△crp缺失株筛选成功,其突变株生物学特性明显改变,crp缺失基因遗传稳定,生长周期明显减慢,并且不能利用葡萄糖,麦芽糖,果糖,甘露醇等碳源,这均为将其开发为更加安全的猪霍乱沙门氏菌弱毒株及其适于粘膜免疫的疫苗活载体奠定一定基础。
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