在本项研究中选择10个常用的内参基因：ACTB，ALASI，GAPDH，GUSB，HPRTl，PBGD，PPIA，PUM1，RPL29，和TBP，18S rRNA，利用GeNorm，BestKeeper和NormFinder软件分析卵巢癌及正常卵巢组织所有内参基因的表达稳定性，以期为卵巢癌的基因表达调控相关研究提供合适的内参基因。理想的内参基因应具备下列特性：(1)在所有组织、器官、各种细胞类型中表达，是构成细胞的基本成分，维持细胞基本的功能。(2)在所有的环境和实验条件下都稳定表达，不受任何外源和内源因素的影响。(3)具有与目的基因相似的稳定表达水平。RT-qPCR试验中，一些传统的管家基因18SRNA、GAPDH、B2M等被认为在不同的环境条件下均能稳定表达而被作为内参基因。本试验通过BestKeeper、GeNorm、NormFiner软件分析结果可以看出，在不同的卵巢组织中，这些传统的内参基因mRNA表达水平都有一定的变化，个别传统内参基因达丰度太高，不适合做内参基因，如18S rRNA高丰度表达，远远高于其他基因mRNA水平，在定量PCR数据分析时难于扣除基线。因此，依据BestKeeper、GeNorm和NormFiner软件分析结果可以看出，卵巢癌组织HPRTI及TBP稳定性最好，正常卵巢组织ALAS1及GUSB的稳定性最好，2组最佳的内参基因数量为2个。