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本试验首先用PCR方法扩增出传染性法氏囊病毒(IBDV)株的VP2基因,将其克隆到T载体上,并进行序列分析.然后将其亚克隆到真核表达载体pcDNATM4/His/LacZ中,并将该真核表达载体上的CMV启动子和增强子控制的含LacZ和VP2基因表达盒克隆入pUS2基因中,成功地构建了马立克氏病毒的转移载体。