【摘 要】
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目的:探讨转录因子FOXC2对乳腺癌MCF-7细胞血管生成的影响及其机制,阐明FOXC2转录因子是通过上调DLL4/Notch1信号通路从而实现其促进肿瘤血管生成的作用.
方法:应用FOXC2
【机 构】
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重庆医科大学附属第一医院内分泌乳腺外科,重庆400016
【出 处】
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第六届/中-法(国际)乳腺癌高级学术论坛
论文部分内容阅读
目的:探讨转录因子FOXC2对乳腺癌MCF-7细胞血管生成的影响及其机制,阐明FOXC2转录因子是通过上调DLL4/Notch1信号通路从而实现其促进肿瘤血管生成的作用.
方法:应用FOXC2慢病毒基因转染技术将FOXC2基因和空载体基因分别转染到乳腺癌MCF-7细胞株中,获得稳定转染细胞株.实验分为未转染组、空载体组和过表达组,Matrigel基质胶血管形成实验和Transwell小室检测各组细胞上清作用下人脐静脉内皮细胞(HUEVCs)成管能力和迁移能力的变化,RT-PCR和Western bloting检测各组细胞FOXC2、DLL4和Notch1 mRNA和蛋白的表达.
结果:与未转染组和空载体组相比较,FOXC2转染后MCF-7细胞上清诱导HUVECs闭合小管数和迁移细胞数增加(P＜0.05); FOXC2、DLL4和Notch1 mRNA和蛋白相对表达量明显增加(P＜0.05).
结论:MCF-7细胞中过表达FOXC2能显著增加HUVECs的成管能力和迁移能力,其机制可能是通过Notch信号通路来实现的.
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