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多官能酮羰基化合物的不对称氢化一直是不对称催化氢化领域的一个难题,区域和立体选择性往往难以兼顾。通过比较不同的单官能团羰基底物的氢化反应速率,调节配体的立体因素和电子因素,以及选用合适配位能力的溶剂,我们成功实现了羰基邻近有两个配位基团的酮羰基化合物,如4-杂原子取代-3-氧代丁酸酯,3-氧代戊二酸羧酸衍生物高选择性不对称氢化。