【摘 要】
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We here report that miR-17-92 cluster is a novel target for p53-mediated transcriptional repression under hypoxia.We found the expression levels of miR-17-9
【机 构】
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Institute of Medical Genetics, Second Military Medical University, Shanghai 200433, P.R.China
【出 处】
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第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会)
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We here report that miR-17-92 cluster is a novel target for p53-mediated transcriptional repression under hypoxia.We found the expression levels of miR-17-92 cluster were reduced in hypoxia-treated cells containing wild-type p53 but were unchanged in hypoxia-treated p53-deficient cells.The repression of miR-17-92 cluster under hypoxia is independent of c-Myc.Luciferase reporter assays mapped the region responding to p53-mediated repression to a p53-binding site in the proximal region of the miR-17-92 promoter.Chromatin immunoprecipitation (ChIP), Re-ChIP and gel retardation assays revealed that the binding sites for p53-and the TATA binding protein (TBP) overlap within the miR-17-92 promoter;these proteins were found to compete for binding.
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