【摘 要】
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目的探讨阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)和呼吸暂停低通气时间对大鼠内皮细胞、心室功能、血压和炎症的影响。方法建立新型大鼠OSA模型。36只Wistar大鼠按不同造模条件随机分为6组,
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目的探讨阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)和呼吸暂停低通气时间对大鼠内皮细胞、心室功能、血压和炎症的影响。方法建立新型大鼠OSA模型。36只Wistar大鼠按不同造模条件随机分为6组,连续造模4周:(1)OSA(麻醉状态下,呼吸暂停为60s/90s,3小时/日),(2)OSA(麻醉状态下,呼吸暂停为30s/90s,3小时/日),(3)部分恢复(麻醉状态下,60s/90s造模2周,随后15s/90s造模2周,3小时/日),(4)完全恢复(麻醉状态下,60s/90s造模2周,3小时/日随后正常呼吸2周),(5)Sham组(麻醉状态下在造模装置中正常呼吸,3小时/日),(6)对照组(正常环境下正常呼吸)。我们记录了不同时间点的血压、内皮功能、左心室功能和炎症。结果 OSA大鼠出现血管炎症加重和内皮功能障碍。呼吸暂停时间较长的实验组出现较严重的全身炎症和内皮功能障碍,部分和完全恢复组出现好转的情况。OSA(60s/90s)组左室重量/体重比值明显高于完全恢复组、Sham组和对照组,部分恢复组无明显变化(p <0.05)。结论较长的呼吸暂停低通气持续时间与较多的全身炎症和内皮功能障碍、高血压和心脏重构有关。这说明评估OSA的其他参数,如呼吸暂停低通气持续时间等,应被考虑到OSA的评估中,而不是仅仅关注呼吸暂停低通气指数。
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