【摘 要】
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纳米银化学性质活泼,进入环境后易发生形态转化而改变其生物毒性效应[1].本文结合基于同步辐射的X射线近边吸收(XANES)和衍射(XRD)光谱技术,探究莱茵衣藻暴露纳米银后银
【机 构】
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中国科学院生态环境研究中心 北京市海淀区双清路18号,100085
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纳米银化学性质活泼,进入环境后易发生形态转化而改变其生物毒性效应[1].本文结合基于同步辐射的X射线近边吸收(XANES)和衍射(XRD)光谱技术,探究莱茵衣藻暴露纳米银后银的转化过程及赋存形态.XRD分析显示暴露3d后Ag(0)衍射峰强明显减弱,10d后基本消失；且未检测出其他晶体态银化合物的衍射信号.进一步利用XANES鉴定银赋存形态,结果表明暴露3d后40％以上纳米银形态发生改变,转化产物以银谷胱甘肽化合物(G-S-Ag)为主,并含有少量Ag2O(＜10％)；暴露10d后,Ag(0)相对含量不足10％,减少的Ag(0)中10％转化为G-S-Ag,其余30-40％转化为Ag2S.此外,20nm纳米银形态转化速率显著高于60nm,且转化产物中G-S-Ag含量更高.增加暴露液中硫酸盐的供给量,纳米银的转化速率无显著变化,但长时间作用下(10d)能够显著提高60nm纳米银处理的转化产物中G-S-Ag的含量.以上结果证实氧化环境中莱茵衣藻的生物作用对纳米银硫化过程的重要贡献.
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