以侧鼻动脉为蒂的较大鼻唇沟皮瓣在修复鼻部多个亚单位缺损的临床应用

来源 :2015中华医学会整形外科学分会第十四次全国学术交流会暨第五届中国(福州)ISAPS美容整形外科高级研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chaoyue0130
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的:探讨以侧鼻动脉为蒂的的较大鼻唇沟皮瓣在修复鼻部多于一个亚单位的鼻缺损的临床应用.方法:传统方法认为鼻唇沟皮瓣适用于鼻部一个亚单位鼻缺损的修复,对于两个或两个以上亚单位较大鼻缺损往往需要额部皮瓣进行修复.我科自2012年至2015年应用带有侧鼻动脉的轴型鼻唇沟皮瓣修复鼻部两个或两个以上亚单位的鼻缺损28例.男15例,女13例.年龄5-60岁,平均48.6岁.其中人、动物咬伤9例;外伤10例;血管瘤、基底细胞癌、黑痣肿瘤切除所致鼻缺损9例.术中设计皮瓣大小1.5×4cm-3.0×8cm,修复鼻尖、鼻翼、鼻小柱中两个或两个以上亚单位.平均术后随访12-30个月.所有患者术后效果良好.结果:所有皮瓣均完全成活,术后再造鼻外形自然,术后鼻面沟完整流畅,面部瘢痕不明显.患者对治疗效果满意.结论:以侧鼻动脉为蒂的轴型鼻唇沟皮瓣修复两个以上亚单位的鼻缺损,手术效果良好,术后随访效果好,易于患者接受.
其他文献
目的 弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)作为最常见的非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin Lymphoma,NHL)亚型,近年报道HBV、HCV等感染与DLBCL发病关系较为密切,本研究目的就是探究常见病毒感染与DLBCL免疫亚型的关系.方法 87例DLBCL病例,采用免疫组织化学染色检测瘤组织中HBsAg及HCV-NS、原位杂交法检测
目的 骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)是一组发生在干细胞水平上的异质性疾病,是一系或多系分化相对成熟的骨髓细胞不断地克隆性增殖所导致的一组肿瘤性疾病的统称.2008年世界卫生组织(WHO)将这组疾病分为真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)、原发性骨髓纤维化(PMF)、慢性粒细胞白血病(CML)以及其它"非典型的"MPN,并将JAK2
目的 研究多发性骨髓瘤(MM)患者骨髓组织不同类型巨噬细胞(MФ)浸润程度和临床分期、治疗反应和预后的关系;研究肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)对骨髓瘤细胞增殖、凋亡的影响,原癌基因PIM家族表达以及在趋化及血管新生中作用。方法 研究纳入本院2009年01月至2014年06月间240例初诊多发性骨髓瘤患者,随访截止2015年04月。骨髓组织免疫组化分别使用抗CD68、iNOS和CD163抗体标记MФ、
目的 探讨高迁移率蛋白B1 (high mobility group box protein l,HMGB1)与核因子-κ B(nuclear factor-kappa B,NF-κB)在急性白血病患者中的表达及意义。方法 收集急性白血病初治组、复发组和缓解组患者各20例的骨髓及外周血标本,对照组选取同期住院非恶性血液病患者。采用酶联接免疫吸附剂测定法(Enzyme-Linked Immunoso
目的 检测炎性复合体隐热蛋白(NLR family,pyrin domain containing3,NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白(Apoptosis associated speck like protein containing a CRAD,ASC)及黑色素瘤缺乏因2 (Absent in melanoma 2,AIM2)在急性白血病患者血浆中的表达水平,并探究其意义.方法 收集2013
目的 探讨环孢素(CSA)联合脐带间充质干细胞(UC-MSCs)在异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)预防移植物抗宿主病(GVHD)的效果.方法 回顾性分析四川大学华西医院2010年5月至2014年5月接异基因造血干细胞移植受者共102例临床资料.环孢素联合脐带间充质干细胞脐血预防组(MSC组41例),采用标准环胞霉素剂量及给药方案,并于造血干细胞移植前24小时输注UC-MSCs1×106/
目的 探讨应用脂质体阿霉素基础的化疗方案,治疗老年淋巴瘤患者的疗效及安全性.方法 本研究共纳入17例于2014年8月至2015年8月就诊于吉林大学第一医院肿瘤中心的淋巴瘤患者.年龄≥65岁的非霍奇金淋巴瘤患者,男7例,女10例,男∶女为1∶1.4.中位年龄67岁(65~81岁).17例非霍奇金淋巴瘤中,弥漫大B细胞淋巴瘤6例;滤泡淋巴瘤2例;脾边缘区淋巴瘤1例;小B细胞淋巴瘤1例;浆母细胞淋巴瘤1
目的 通过分析1例遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症的临床资料并复习相关文献,提高对该病的认识.方法 结合1例遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症的临床资料及相关文献报道,对本病的病因学、发病机制、临床表现、诊断及治疗进行讨论.结果 患者为中老年男性,来院以头晕、耳鸣为主诉,实验室检查活化部分凝血活酶时间(activated partial prothrombin time,APTT)明显延长,因子Ⅺ促凝活性(FⅪ:C,4
Objective The prognostic and predictive relevance of acquired trisomy 21 (+21) in acute leukemia are controversial.In order to assess the biological and clinical features of +21 as a sole acquired kar
目的 研究在目前以三氧化二砷为一线治疗方案时代,在新诊断的急性早幼粒细胞白血病中,除特征性的染色体t (15;17) (q22;q21)外,合并有其他附加核型的临床特点及其预后意义。方法 分析了从2004年到2013年这8年间在浙江大学附属第一医院及浙江省宁波市鄞州人民医院新诊断的一共405例的急性早幼粒细胞白血病(APL)患者,治疗疗方案分为全反式维甲酸(ATRA)、化疗(CT)联合三氧化二砷(