非亲缘供者外周血干细胞移植治疗伴JAK2V617F点突变的MPN-U一例

来源 :中华医学会血液学分会第十一届全国白血病淋巴瘤会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wobushilaji
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的:报道1例伴JAK2V617F点突变的骨髓增殖性肿瘤-不能分类(MPN-U)患者的诊断与治疗。方法:2007年11月行异基因外周血造血干细胞移植。结果:患者+20 d达到造血重建。+35 d骨髓涂片增生活跃,无明显异常。STR-DNA提示供受者完全嵌合。AS-PCR检测JAK2V617F阴性。后定期随访复查骨髓象未见明显异常,STR-DNA提示供受者完全嵌合。移植后至今无病生存42个月。结论:伴JAK2V617F点突变的MPN-U临床少见,诊断须排除慢性髓系白血病及其他骨髓增殖性肿瘤。异基因造血干细胞移植初步显示较好疗效。
其他文献
@@ Objectives Although the International Standards for Neurological Classification of Spinal Cord Injury (ISNCSCI) were used near 3 decades from 1992 as internationally accepted standards and revised
会议
目的:探讨水中平板、减重平板及水疗等运动训练对脊髓损伤大鼠体感、运动诱发电位及运动功能的影响。方法:将成年雄性SD大鼠25只,随机分为假模组、模型对照组、水疗训练组、减重平板训练组和水中平板训练组。采用美国脊髓打击器以改良Allens打击法制作T10~11脊髓损伤模型,采用BBB评分、爬网格实验等评定肢体运动功能,体感诱发电位(SEP)及运动诱发电位(MEP)探讨水中平板步行训练对SCI大鼠上行和
物理治疗时易发生差错事故的环节很多,一旦发生失误,轻者影响患者治疗,影响疗效,延误治疗时间,重者易发生意外,甚至死亡。因此,减少和杜绝物理治疗中出现的差错,对病人的健康及愈后极为重要。本文仅对在物理治疗中易出现的差错及预防措施进行了总结概括。
@@ Purpose Spinal cord injury (SCI) results in reduced locomotor function and negatively affects the muscle strength. This study aimed to conduct a pilot study of repetitive transcranial magnetic stim
会议
本文主要总结了脑卒中吞咽障碍患者的临床护理体会。吞咽障碍是脑卒中患者常见、严重的并发症,若不及时处理,可引起窒息、吸入性肺炎、脱水、营养不良等,严重者可危及生命。我科88例脑卒中吞咽障碍患者通过合理的早期吞咽功能训练及摄食训练,及时的心理疏导及药物干预,有效的改变了脑卒中后吞咽障碍的预后,提高了脑卒中后吞咽障碍患者的生活质量。对吞咽困难患者进行早期正确的临床评估,实施多学科协作,个体化诊治与护理,
临床研究者在解读试验结果时往往只重视P值的大小,正确理解统计学概念对于临床研究者非常重要。本文介绍了与临床试验阴性结果相关的统计学概念,包括P值,把握度,及95%可信区间等。
X射线交叉互补修复基因1(X-Ray Repair Cross Complementing Gene 1,xRCC1)是DNA碱基切除修复的重要组分,是重要的DNA损伤修复基因,DNA损伤修复基因被认为与肿瘤的易感性有关。目前对XRCC1基因研究较多的位点是194、399、280和-77位点,四个多态性位点均位于XRCC1蛋白质主要的结构域内,而且这些研究结果不尽一致。因此深入探讨XRCC1基因多
我国临床试验质量低于世界平均水平的主要原因包含多数研究者没有受过严格的临床科研训练,很多作者甚至不知道临床试验程序;多数研究方案未经严格的科学性和医学研究伦理评审;部分作者社会责任感较差,明知道其所做研究不符合标准,却仍声称其为“随机对照试验”等因素,实行临床试验透明化,加强注册临床试验伦理审查,是提高我国临床试验质量,推动产出高质量原始研究证据。
目的:通过meta分析对生长因子受体酪氨酸酶抑制剂类药物对非小细胞肺癌的疗效进行综合和总结。方法:收集相关临床试验文章,将收集的文献应用Meta分析方法对各研究进行文献质量的评价、数据提取、合并与分析。用漏斗图,Egger检验和Begg、检验对发表偏倚进行识别。以卡方检验来判断异质性,当异质性较大时采用随机效应模型,异质性较小时采用固定效应模型。结果:在持续维持治疗时,生长因子受体酪氨酸酶抑制剂不
目的:研究慢性淋巴细胞白血病(CLL)的免疫球蛋白基因组成和突变,并研究相应的临床特征。方法:应用多重PCR技术扩增患者的免疫球蛋白重链基因(IgH)、免疫球蛋白轻链K基因(IgK)和免疫球蛋白轻链L基因(IgL)基因片段,纯化PCR扩增产物后直接测序,应用IMGT/N-QUEST及IgBlast数据库分析,明确基因有无突变、突变位置、家族各个成员组成情况并分析患者临床特征。结果:在258例CLL