【摘 要】
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Background Chronic obstructive pulmonary disease(COPD) is a major public health problem.It is usually asymptomatic in the early stage.Novel biomarkers are needed to warn the development of COPD.We hyp
【机 构】
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Department of Respiratory Medicine, The Third Xiangya Hospital of Central South University
【出 处】
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中华医学会呼吸病学年会——2013第十四次全国呼吸病学学术会议
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Background Chronic obstructive pulmonary disease(COPD) is a major public health problem.It is usually asymptomatic in the early stage.Novel biomarkers are needed to warn the development of COPD.We hypothesised that serum miRNAs could be potential risk factor of predicting the development of COPD.
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目的 探讨TNF-α基因多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAHS)合并高血压的关系.方法 采集2008年-2012年间于本院行多导睡眠检查,结果为重度OSAHS的300例男性患者,其中OSAHS伴高血压者145例,并随机抽取100例健康男性对照,采用基因测序的方法,检测TNF-α启动区基因-308G＞A和-863C＞A的基因多态性.采用R×C列联表x2检验统计OSAHS伴高血压组、单纯OSAH
目的 观察TNF-α调控fractalkine在CIH所致肝细胞损伤中的作用.方法 CIH培养HepG2分为对照(A)、10％CIH (B)、5％CIH (C)、5％CIH+低浓度TNF-α抗体(D)、5％CIH+高浓度TNF-α抗体(E).观察各组细胞生长,细胞脂变率,fractalkine、TNF-α的mRNA及蛋白表达.
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目的 通过构建慢性间歇低氧大鼠模型,检测大鼠肝细胞SOCS3蛋白及其mRNA表达量的变化,探讨慢性间歇低氧对胰岛素抵抗的影响.方法 选取雄性SD大鼠分为正常对照组、慢性间歇低氧2周组(CIH2组)、慢性间歇低氧5周组(CIH5组)每组8只.CIH2组、CIH5组每日间歇低氧暴露8h,造模结束后测定大鼠空腹血糖、空腹胰岛素并计算胰岛素抵抗指数,免疫组化法检测大鼠肝细胞SOCS3蛋白表达,荧光定量-P
目的 研究不同程度间歇缺氧对大鼠脑组织缺氧诱导因子-1α (HIF-1 α)和诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)表达的影响.方法 健康雄性SD大鼠42只,适应性饲养1周.随机留取6只做对照组,余下随机分为三组,分别经正常氧、轻度间歇缺氧及重度间歇缺氧状态饲养30天,分别用免疫组化和WesternBlot检测HIF-1 α和iNOS蛋白水平的表达.
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目的 研究睡眠呼吸暂停模式间歇低氧对大鼠海马神经细胞凋亡及自噬的影响,以探讨睡眠呼吸暂停所致神经系统损伤的机制.方法 体重260～280g的雄性Wistar大鼠被随机分为3组:空白组、间歇常氧组、间歇低氧组.应用有机玻璃舱制作间歇低氧大鼠模型,正常对照组持续给予氧浓度为21％的常氧,间歇常氧组循环给予氧浓度为21％的常氧,间歇低氧组循环给予氧浓度为5％的低氧,每天8小时,每一次循环60秒,第六周末
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