【摘 要】
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动脉粥样硬化性疾病(AS)是严重危害人类健康的一大类疾病，是世界范围的主要死亡原因。众多学说仍然不能完全解释动脉粥样硬化的发病机制。气体信号分子的发现将动脉粥样硬化的形成机制研究推向了一个全新的阶段。继一氧化氮(NO)和一氧化碳(CO)之后，过去一直被认为是具有臭鸡蛋气味毒性气体的硫化氢(H2S)，近年来也被发现在心血管系统中具有非常重要的生物学功能。H2S在血管组织以L-半胱氨酸为底物经胱硫醚-
【机 构】
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北京大学第一医院儿科 100034 北京大学第一医院儿科 100034;教育部分子心血管病学重点实
【出 处】
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中华医学会第五次全国儿科中青年学术交流大会
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动脉粥样硬化性疾病(AS)是严重危害人类健康的一大类疾病，是世界范围的主要死亡原因。众多学说仍然不能完全解释动脉粥样硬化的发病机制。气体信号分子的发现将动脉粥样硬化的形成机制研究推向了一个全新的阶段。继一氧化氮(NO)和一氧化碳(CO)之后，过去一直被认为是具有臭鸡蛋气味毒性气体的硫化氢(H2S)，近年来也被发现在心血管系统中具有非常重要的生物学功能。H2S在血管组织以L-半胱氨酸为底物经胱硫醚-γ-裂解酶(CSE)分解代谢而生成。
本课题组发现血脂紊乱儿童血浆H2S水平明显降低，并发现新型气体信号分子H2S与血脂紊乱儿童的血脂成分异常具有明显相关性。还有研究表明冠心病患者的血浆H2S水平下降，并且血浆H2S水平的下降可能与冠心病的严重程度有关。以上研究证明H2S体系与脂代谢紊乱和冠心病的发病有关。因此根据以上事实，推测H2S有可能也参与动脉粥样硬化的发病机制。本研究在上述理论基础上在ApoE基因敲除小鼠中探讨H2S对动脉粥样硬化的调节作用。
其他文献
目的：探讨先天性心脏病(CHD)患儿的心理卫生状况。方法：采用艾森克个性问卷(儿童)手册(EPQ)、Achenbach儿童行为评定量表(CBCL)、联合型瑞文测验(CRT)、适应能力商数(SAB)量表对191例CHD(紫绀组78例，无紫绀组113例)患儿进行个性、行为、智力及适应能力的心理测试。选取100名与CHD患儿一般特征相匹配的正常儿童作为对照组。结果：与对照组相比，CHD儿童N质个性显著高
目的：分析儿童、成年血压状态对高血压心肾功能的影响。方法：对1987年开展的“北京儿童血压研究”队列人群(6～18岁儿童共2505人)于2005年进行追访，追访病例412人，包括血压测量和心血管相关因素的健康体检。结果：该队列人群成年期高血压患病率14.8％(61/412)，高血压患者中超重肥胖者占83.6％，心肾功能异常的检出率为72.1％，随高血压严重程度增加，心肾损害愈严重。儿童期曾经高血压
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研究背景：家族性肺动脉高压(FPAH)是一种以肺小动脉丛样病变为特征的常染色体显性遗传性疾病，可导致肺动脉压力升高、右心衰竭，甚至死亡。骨形成蛋白Ⅱ型受体基因(BMPR2)的杂合突变是大多数FPAH的病因学基础。迄今为止，在FPAH和特发性肺动脉高压(IPAH)的病例中，已经发现超过140个BMPR2的不同突变位点，但在国人中只有一个已知突变位点被报道。方法：该研究收集了一个中国人FPAH家系和1
本文以一13岁女患儿为例，探讨国内首例ICD治疗儿童长QT间期综合征。本例为儿童先天性LQTS患儿反复发作晕厥，并捕捉到“TdP"，且合并有甲状腺功能减退。普奈洛尔长期干预后导致心率减慢，服用“优甲乐”后患儿自觉不适，出现晕厥，安装ICD能降低心脏猝死发生率。目前国外应用ICD治疗LQTS的最小年龄为13个月，国内儿童尚无应用报道，主要受费用高的制约。本例儿童LQTs经安装ICD后，症状消失，随访
目的：探讨川崎病(KawasakiDisease，KD)患儿经静脉注射丙种球蛋白(intravenous immune globulin，IVIG)治疗前后气体分子硫化氢(hydrogen sulfide，H2S)和一氧化氮(Nitric Oxide，NO)的变化及临床意义。方法：KD患儿23例，其中19例经MG治疗，门诊体检健康儿童19例为正常对照组。分别测定各组患儿血浆H2S、NO水平及一氧化
目的：研究在母体不同血糖控制水平下，妊娠期糖尿病胎儿的心室整体功能在孕期的变化。对象和方法：上海市两家三级妇产科医院诊断GDM的孕妇44例接受了78次胎儿心超检查，按检查时血糖情况为控制欠佳和控制较好组，正常孕妇70例为对照组，均按孕周分为控制较好组>对照组。血糖控制欠佳组胎儿的左、右心室Tei指数分别自≥28周和<28周组开始明显高于对照组，血糖控制较好组胎儿的左、右心室Tei指数均在34周以后
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目的：探讨骨髓间充质干细胞(MSCs)体内外分化为心肌样细胞过程中心肌特异性结构蛋白的发育对于细胞定向分化的意义。方法：体外:5-氮杂胞苷(5-aza)诱导大鼠MSCs后，检测不同时间段心肌特异结构蛋白：肌联蛋白(titin)，肌球蛋白(MHC)，肌动蛋白(actin)及肌钙蛋白T(cTnT)的表达；采用RNAi技术干扰诱导过程中titin的表达，观察MSCs的分化情况。体内：经5-aza诱导的M
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