目的:观察HMGB1在K14-VEGF转基因银屑病动物模型中的作用效果及初步探讨其机制研究。方法:将20只银屑病小鼠模型随机分为HMGB1实验组和PBS对照组;实验组腹腔注射HMGB1单克隆抗体2mg/kg,隔天一次,共三次;对照组同样方法给予PBS溶液。采用PASI评分观察各组银屑病小鼠模型皮损变化情况;光镜观察皮损组织形态学变化;免疫组织化学技术分析各组皮损组织中淋巴细胞、中性粒细胞和树突状细胞浸润情况;实时荧光定量PCR对小鼠皮损组织中炎症细胞因子IL-17、INF-γ、IL-6和TNF-α的表达水平进行检测。结果:HMGB1组皮损明显减轻,CS评分(6.27±2.48)较PBS组(10.93±1.74)明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。较PBS组((62.17±20.35)μm),HMGB1组表皮厚度((36.72±13.84)μm)明显变薄,差异有统计学意义(P<0.05);HMGB1组Baker评分(2.75±1.63),较PBS组(6.79±1.82)明显降低,差异有统计学意义(均P<0.05);免疫组化结果显示HMGB1组皮损中的淋巴细胞、中性粒细胞和树突状细胞与PBS组比较,显著减少;HMGB1组皮损组织中IL-17、INF-γ、IL-6和TNF-α表达水平与PBS组比较明显降低,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:HMGB1单克隆抗体明显改善了银屑病模型小鼠的皮损情况,抑制了皮损中角质形成细胞的异常增殖,减轻了炎症细胞的浸润,其作用可能是通过及降低相关炎症细胞因子IL-17、INF-γ、IL-6和TNF-α的表达水平而实现的。