【摘 要】
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目的:构建人重组TNFα-L-Tumstatin45-132融合蛋白的表达载体并预测接头的合理性和可行性.方法:采用基因融合序列重叠延伸(SOE)策略,构建新型TNFα-L-Tumstatin45-132表达载
【机 构】
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第二军医基础医学部大学生物化学与分子生物教研室(上海)
【出 处】
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第14次全国干扰素及细胞因子学术会议
论文部分内容阅读
目的:构建人重组TNFα-L-Tumstatin45-132融合蛋白的表达载体并预测接头的合理性和可行性.方法:采用基因融合序列重叠延伸(SOE)策略,构建新型TNFα-L-Tumstatin45-132表达载体;应用核酸和蛋白质序列软件Antheprot和PepTool对融合基因及接头部位翻译后在二级结构水平上柔性、抗原性、亲水性生物特性加以预测.结果:构建新型重组TNFα-L-Tumstatin45-132融合蛋白经DNA测序证实与设计完全一致;TNFα-L-Tumstatin45-132融合基因的氨基酸序列经软件分析并与TNFα和Tumstatin45-132单独的分析结果比较,末出现新的抗原性,亲水性没有改变,接头部位具有很低的抗原性;接头部位呈中性.结论:本研究通过计算机软件对TNFα-L-Tumstatin45-132融合蛋白的预测并与TNFα和Tumstatin45-132分别加以对比分析,以利于合理设计融合蛋白,最大程度的保留TNFα和Tumstatin45-132各自的生物活性和功能.
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