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目的：从痹痛灵颗粒治疗类风湿关节炎间质性肺病的实验研究探讨中医药防治慢性病的优势和特色。方法：改进建立大鼠Ⅱ型胶原诱导的关节炎伴博来霉素致间质性肺疾病复合模型(CIA—ILD)。常规HE染色，观察各组大鼠关节滑膜和肺组织病理变化，并进行评分。采用FⅧ因子(factorⅧrelated antigen)抗体免疫组化标记，观察各组关节滑膜和肺组织微血管密度(MVD)变化。实时荧光定量PCR(Real-Time PCR，RT-PCR)检测方法，观察痹痛灵颗粒对各组关节滑膜组织和肺组织IL-17mRNA、IL-1βmRNA、FNF-α mRNA、VEGFmRNA基因表达的影响。结果：1.CIA-ILD实验模型组 大鼠关节炎肿胀明显，各给药组关节肿胀度都有不同程度减轻，关节炎评分均低于模型组，以痹痛灵高、中剂量组和雷公藤多苷组效果较为显著(P<0.05)。模型组关节滑膜病理组织评分增高，滑膜组织滑膜细胞增生，多层以上，排列疏散、紊乱，炎性细胞浸润、聚集。痹痛灵高剂量组、痹痛灵中剂量组，雷公藤多苷组病理改善明显，痹痛灵低剂量组有所改善。模型组肺组织可见炎细胞浸润，肺泡间隔增宽充血可见肺泡内出血，出现纤维化表现。痹痛灵高剂量组、痹痛灵中剂量组(P<0.05 )，痹痛灵低剂量组有所改善。实验模型组大鼠关节滑膜组织和肺组织MVD的数量相对正常组增高，痹痛灵高中低剂量组及雷公藤多苷组大鼠关节滑膜组织和肺组织MYD的数量较模型组减少(P<0.05 )。实验模型组IL-17mRNA基因表达在大鼠关节滑膜组织和肺组织增高。痹痛灵高中剂量组比模型组IL-17mRNA基因表达降低。模型组大鼠肺组织中IL-17mRNA基因表达增高。痹痛灵高剂量组大鼠肺组织中IL-17mRNA比模型基因表达降低。实验模型组大鼠关节滑膜组织IL-1βmRNA中基因表达增高。痹痛灵高剂量组大鼠关节滑膜组织IL-1βmRNA基因表达下调。模型组大鼠肺组织IL-1βmRNA基因表达增高，痹痛灵高剂量组大鼠肺组织IL-1βmRNA基因表达下调。实验模型组大鼠关节滑膜组织和肺组织TNF-α mRNA基因表达增高。痹痛灵高中剂量组使大鼠关节滑膜组织TNF-α mRNA基因表达下调。模型组大鼠肺组织TNF-α mRNA基因表达量相对正常组增高，痹痛灵高中剂量组大鼠肺组织TNF-α mRIvA基因表达下调。实验模型组大鼠关节滑膜组织VEGFmRNA基因表达增高。痹痛灵高剂量组大鼠关节滑膜组织VEGFmRNA基因表达下调。模型组大鼠肺组织VEGFmRNA基因表达增高，痹痛灵高中剂量组肺组织VEGFmRNA基因表达下调。结论：痹痛灵颗粒可使CIA-ILD大鼠关节滑膜组织和肺组织两个部位炎性血管新生病变，四个炎性血管新生因子IL-17 mRNA，IL-1βmRNA，TNF-αmRNA和VEGF mRNA基因表达下调，从而综合影响疾病发生发展。本研究工作为从中医整体观念出发，应用中医药复方防治慢性病，提供了新的思路和方法。