【摘 要】
:
1,4-二羰基化合物是非常重要的合成子,常用来制备五元杂环呋喃、噻吩、吡咯和环戊烯酮类化合物[1],这些结构单元广泛存在于天然产物和药物分子中.到目前为止,尽管有很多
【机 构】
:
苏州大学材料与化学化工学部,江苏省苏州市仁爱路199号,215123
论文部分内容阅读
1,4-二羰基化合物是非常重要的合成子,常用来制备五元杂环呋喃、噻吩、吡咯和环戊烯酮类化合物[1],这些结构单元广泛存在于天然产物和药物分子中.到目前为止,尽管有很多关于1,4-二羰基化合物合成方法的报道,其中包括较成熟的stetter反应[2],但是这些方法的起始原料大多都是两个羰基类化合物的衍生物,且底物范围窄、官能团兼容性差.近些年来,因为烯烃的双官能团化能够迅速构建复杂的分子[3],引起了化学家广泛的关注.而我们课题组一直致力于研究TBHP促进的自由基反应[4],所以我们就设想用TBHP催化氧化烯烃来构建1,4-二羰基化合物(Fig.1).该方法与原有的合成方法比较,原料易得、操作简单、底物范围广、官能团的兼容性好,为1,4-二羰基化合物的合成提供了新的有效方法.关于这个体系的机理,通过原有的文献报道和初步的实验论证,我们认为是个自由基的过程.
其他文献
过渡金属催化的交叉偶联反应是有机合成领域的重要研究课题,目前已经成为构建复杂有机分子的重要方法之一。机理研究表明,大部分该类反应的初始阶段会经历RX对低价金属的
手性氮杂环骨架存在于许多天然生物碱和具有重要药理活性的药物分子中,这类骨架在药物合成上的重要应用已引起了人们对合成相关手性化合物的迫切需求。有机小分子催化的不
有机化合物中氟原子(含氟官能团)的引入,能够显著改变相邻官能团的酸碱性、偶极矩以及氢键的成键能力。在药物化学中,氟原子(含氟官能团)通常被引入以增加母体分子的脂溶性
拓扑化合物的制备长期以来一直是合成化学家面临的挑战,这不仅由于它们诱人的应用潜力,也源于它们本身惊奇的艺术美感。索烃和轮烷,作为超分子化合物的重要一员,已经展示
我们利用手型环氧引发的串联的碳正离子多烯环化反应,完成了具有结构特异性和较好生理活性的降三萜类天然产物(-)-Walsucochin B的首次对映选择性全合成。在一步构筑了天
本文以旱柳、杞柳、垂柳为试验材料,采用水培盆栽的的方法: (1)研究了在不同浓度锶处理(Sr2+浓度为:0、1、3、5、8(mmol/L))下垂柳幼苗的生长、生理生化、荧光参数、气体交
Carbenoid chemistry has become a powerful tool in organic synthesis,diazo compounds are commonly used important precursors of metal carbene,and they have at
2005年,Sharpless小组发现环加成反应等有机反应在水中反应时速度最快,而当向反应中加入甲醇使体系成为均相后,反应速率反而小于水中(非均相时)的反应速率,他们由此提出
Chlorofusin是一例结构复杂的特殊自然杂交产物,也是第一例天然的p53-mdm2相互作用的有效拮抗剂。通过近10年间持续研究和发展chlorofusin的全合成路线及其合成方法,结合生
通过过渡金属催化的交叉偶联反应形成C-C键是一个重要的合成方法.催化剂的选择对反应的成功至关重要,尤其是对惰性的反应底物像氯化物、氟化物、胺等.这些化合物中的C-Cl