【摘 要】
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为了构建颗粒性甲烷单加氧酶基因pmo的表达系统,利用Trial and Error的方式对颗粒性甲烷单加氧酶(pMMO)异源表达技术进行了系统的研究,构建了由烷烃单加氧酶启动子调控pmocAB
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为了构建颗粒性甲烷单加氧酶基因pmo的表达系统,利用Trial and Error的方式对颗粒性甲烷单加氧酶(pMMO)异源表达技术进行了系统的研究,构建了由烷烃单加氧酶启动子调控pmocAB的pCompmo质粒,在重组产气肠杆菌中实现了pMMO的转录、翻译,但由于pMMO在折叠过程受到其它因素影响,不能稳定得到正确组装的蛋白,同时利用pMMO原始启动子构建了含有pmo完整基因簇的pChP质粒,并转入大肠杆菌中,实现了pmo完整基因簇在大肠杆菌中的克隆。本研究通过对启动子、表达载体及表达宿主的比较和选择,初步建立了异源表达pMMO的研究平台和方法。
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