【摘 要】
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<正>目的:克隆高脂血症相关基因,探讨高脂血症的分子机理。方法:给新西兰白兔喂饲高胆固醇饮食复制高脂血症-As动物模型。15只健康雄性兔总胆固醇(TC)(63.10±18.37)mg/dL,造
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<正>目的:克隆高脂血症相关基因,探讨高脂血症的分子机理。方法:给新西兰白兔喂饲高胆固醇饮食复制高脂血症-As动物模型。15只健康雄性兔总胆固醇(TC)(63.10±18.37)mg/dL,造型60 d TC(152.29±42.63)mg/dL,造型90 d TC(435.38±123.64)mg/dL,造型150 d TC(992.66±404.89)mg/dL,其中6只TC(1 232.15±216.60)mg/dL,而3只TC(513.69±149.23)mg/dL。所以将造型兔分为敏感组和敏感组。采用抑制性消减杂交技术构建了高脂血症敏感兔肝组织消减cDNA文库,用基因芯片技术进行进一步验证,对差异表达克隆进行了测序和同源性分析,用实时荧光定量RT-PCR技术证实了部分克隆的表达情况,用RACE法克隆全长基因。体外培养HepG2细
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