晚期非小细胞肺癌患者基因检测指导下个体化临床路径治疗研究

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目的:对晚期非小细胞肺癌患者通过基因检测制定个体化治疗方案,分析治疗效果及无进提生存期。方法:研究方式为前瞻性随机对照研究,试验方法为利用实时定量PCR法检测ERCC1、β-tubulinⅢ、TS、RRM1基因的mRNA表达水平基因检测,采用ABI PCR测序试剂盒利用DNA测序法检测EGFR基因突变。结果:个体化组患者的有效率高于非个体化组(72.2%vs40.6%),临床获益率也高于非个体化组(77.8%vs65.6%),但两组的临床获益率之间差异无统计学意义(P>0.05);个体化组的PFS要长于非个体化组(7.93月vs5.62月),两组之间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对晚期非小细胞肺癌患者进行基因检测,根据基因检测结果制定个体化治疗方案,可以提高患者治疗疗效,延长无进提生存期,为个体化临床路径治疗提供一定的依据。
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