【摘 要】
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目的：通过观测大鼠一般情况、肺组织病理、免疫学指标(IgG、IL-4、IFN-γ),来评价以博莱霉素致肺纤维化作为病理基础构建肺气虚大鼠模型的可行性。方法：48只SD大鼠,随机分
【出 处】
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全国中医内科肺病第十四次学术研讨会
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目的：通过观测大鼠一般情况、肺组织病理、免疫学指标(IgG、IL-4、IFN-γ),来评价以博莱霉素致肺纤维化作为病理基础构建肺气虚大鼠模型的可行性。方法：48只SD大鼠,随机分为空白组和模型组两组,每组各24只,复制BLMA5致大鼠肺间质纤维化的模型,两组均于造模后每天给予生理盐水灌胃,分别于第7d,14d,28d各处死8只大鼠,定期观测动物一般表现并记录体质量变化,依次收集大鼠血清和肺组织.通过病理切片HE染色观察肺泡炎分度、MASSON染色观察肺纤维化分级的变化来评价肺纤维化模型；通过观测大鼠一般情况变化和用ELISA法测定血清中INF-γ、IL-4、IgG含量的变化来评价肺气虚证模型.结果：1、模型组大鼠与正常组大鼠比较,呼吸急促,心率加快,精神疲惫,活动量减少,行动迟缓,食量减少,体质量增幅减轻,与气虚的证候特点符合.2、模型组大鼠早期肺组织以中性粒细胞为主,其次为嗜酸性粒细胞浸润,后期以淋巴细胞、成纤维细胞增生为主.3、模型组大鼠血清中IgG表达在各时期呈逐渐下调趋势,与正常组相比差异具有统计学意义(P＜0.01).4、模型组大鼠血清中IL-4的表达在各个时期呈增高趋势,而IFN-γ的表达在各时期呈逐渐下调趋势,并且IFN-γ/IL-4比值在各时期呈逐渐下降趋势,与正常组比较其差异均具有统计学意义(P＜0.01).结论：以肺纤维化为病理基础构建肺气虚模型是可行的.
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