【摘 要】
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Twenty seven nitazoxanide derivatives were synthesized by linking amino-heterocycles and substituted benzoyl chlorides. All the compounds were characterized
【机 构】
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Key Laboratory of New Animal Drug Project, Gansu Province, Key Laboratory of Veterinary Pharmaceutic
【出 处】
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第十一届全国青年药学工作者最新科研成果交流会
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Twenty seven nitazoxanide derivatives were synthesized by linking amino-heterocycles and substituted benzoyl chlorides. All the compounds were characterized by their spectroscopic data and their antibacterial activities were also evaluated. The preliminary results show that several compounds (1b, 1c, 1d, 1e) which contain nitro-substituted thiazole ring display notable activities against Clostridium difficile. Compounds that thiazole moiety replaced by pyrimidine ring (17d, 17e) exhibit moderate activities, in which nitro group is also involved. In conclusion, nitro group is necessary for nitazoxanide derivatives to show activities against anaerobe species.
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