【摘 要】
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本研究利用原核表达系统和杆状病毒表达系统分别表达了亨得拉和尼帕病毒核蛋白(N),以此免疫Balb/C小鼠,成功地制备了4株N蛋白单抗(2株抗NiV和2株抗HeV).Western Blot及间接免疫荧光检测表明4株单抗对2种病毒的N蛋白具有较强的交叉反应性,说明它们识别2种病毒上共同的抗原表位.随后,利用随机肽库技术和分段表达的N蛋白重叠多肽对4株单抗进行识别表位鉴定.结果发现了2个新的线性表位.
【机 构】
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军事医学科学院军事兽医研究所,长春,130062 广东省农业科学院兽医研究所,广州,510640
【出 处】
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中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会
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本研究利用原核表达系统和杆状病毒表达系统分别表达了亨得拉和尼帕病毒核蛋白(N),以此免疫Balb/C小鼠,成功地制备了4株N蛋白单抗(2株抗NiV和2株抗HeV).Western Blot及间接免疫荧光检测表明4株单抗对2种病毒的N蛋白具有较强的交叉反应性,说明它们识别2种病毒上共同的抗原表位.随后,利用随机肽库技术和分段表达的N蛋白重叠多肽对4株单抗进行识别表位鉴定.结果发现了2个新的线性表位.它们的序列分别是KLxR,FxxEM,分别位于N蛋白的17～20 aa和446～450 aa.表位序列在2种病毒间高度保守,说明是他们的共同表位.本研究为更好地了解亨尼帕病毒核蛋白的抗原结构和制备有效的免疫检测试剂打下了基础.
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