【摘 要】
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This paper aims at developing a unified framework for cooperative design of networked observers to stabilize LTI plants.Apart from the traditional centralized design of MIMO system,the proposed cooper
【机 构】
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Chinese Acad.of Sci. Acad.of Mathematics & Sys.Sc
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This paper aims at developing a unified framework for cooperative design of networked observers to stabilize LTI plants.Apart from the traditional centralized design of MIMO system,the proposed cooperative design approach only utilizes the local information of each sensor.
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大肠杆菌中的D-3-磷酸甘油酸脱氢酶(PGDH)催化丝氨酸合成第一步[1],并能被丝氨酸所别构调控[2].在此前的研究工作中,我们发展了二态Gō模型结合微扰的方法从理论上预先对蛋白的别构位点进行预测[3].对大肠杆菌中的PGDH,我们总共预测到了两个潜在的别构位点,一个位于活性位点附近(位点Ⅰ),一个位于别构位点附近(位点Ⅱ).在本次研究工作中[4],通过虚拟筛选结合实验验证的方法,我们发现了结合
发展酶激活剂对治疗和控制复杂疾病具有重要意义.同时,激活靶标蛋白所得到的效果也无法通过使用抑制剂来实现.然而,现阶段酶激活剂的发现和设计都存在诸多困难.之前的研究已证明激活花生四烯酸代谢网络中的15-脂氧合酶(15-LOX)可以促进炎症的消除1.我们通过对15-LOX残基二面角运动的相关性2和该蛋白表面性质分析3,发现了一个适合小分子结合的潜在别构位点,并针对该位点进行了虚拟筛选.通过体外活性测试
细菌能够感受周围环境中化合物,并沿着化合物的浓度梯度定向运动,这种性质称为趋化性。细菌朝着化合物高浓度的方向运动,称为正趋,该化合物就是引诱剂,反之是负趋,该化合物就是驱散剂。细菌趋化性是通过其细胞膜上的趋化性受体及其下游信号通路完成的,趋化性的特异性主要取决于趋化性受体周质区的结构。在大肠杆菌中已经发现5种趋化性受体,本课题组的毕双玉博士对受体Tar与效应物结合并激发信号通路的分子机制进行了研究
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转化生长因子TGF-β1信号通路调节细胞增殖分化等一系列重要的生理和病理过程，这一信号通路传导起始于TGF-β配体与细胞膜上二型受体(TβRⅡ)的结合，引起TβRⅡ单体到二聚体的激活。我们建立了活细胞体系膜蛋白单分子荧光显微成像技术，结合引入非天然氨基酸的小分子染料标记方法，研究了转化生长因子二型受体(TβRⅡ)在细胞膜上的聚集状态，以及TβRⅡ在配体刺激前后的单体二聚化动力学。通过追踪单个TβR
山药素是山药中一类重要的酚性化合物,具有控制植物休眠、抗菌、抗氧化、抑制 -D-葡萄糖苷酶等生物和药理活性[1-3].研究山药素与人血清白蛋白(HSA)的作用机理,有利于解释该类物质在体内的分布、吸收、代谢及其药理药效机制.本实验以没食子酸为起始原料,经甲基化、四氢铝锂还原、溴代、Wittig Horner缩合及钯碳还原等步骤,制得山药素V(化合物1,Fig.1)及其同分异构体(化合物2,Fig.
Traditional single binding site probes for metal ions usually lack the ability to form stable products in the recognition process.Herein,a novel three binding sites “ON-OFF-ON” fluorescent probe,trifo
SUMO特异性蛋白酶SENP调节SUMO的成熟并行使对底物的去SUMO化过程.虽然对SENP1的作用研究已比较深入，但对其去SUMO化机理至今仍不清楚.本文采用MD模拟结合QM/MM方法对这一去SUMO化机制进行了详细的研究.研究表明，底物SUMO1-RanGAP1通过破坏内部的疏水相互作用及异肽键从trans到cis的翻转，插入SENP1的催化口袋，之后SENP1的Cys603位的硫负离子进攻S
细菌、古菌、真菌和植物都具有支链氨基酸(缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸)的生物合成途径。乙酰羟酸合成酶(AHAS)是支链氨基酸生物合成途径中的第一个关键酶。几乎所有物种(古菌除外)的 AHAS都含有两种亚基：催化亚基和调控亚基。亚基间的相互作用对酶行使功能至关重要。迄今为止,对于 AHAS的催化反应机制、调控亚基对催化亚基的激活机制以及支链氨基酸对全酶活性的反馈调控机制知之甚少。因此获得 AHAS 全酶
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