喹唑啉二硒钠类化合物的合成及生物活性研究

来源 :中国化学会第29届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:julia_203
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  以邻氨基苯甲酸或取代邻氨基苯甲酸为起始原料,依次经过与甲酰胺反应闭环、与三氯氧磷或氯化亚砜氯化、与二硒化钠反应合成了一系列喹唑啉二硒钠类化合物,各目标化合物经IR、1H NMR、13C NMR等波谱确证了其结构.体外抗癌活性测试表明,部分化合物显示出优异体外抗癌活性.化合物lg027在10μM药剂浓度下,对乳腺癌MDA-MB-231细胞作用72h的抑制率达99.19±9.96%,优于对照药剂Epirubicin Hydrochloride和Gefitinib.
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