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目的：探讨2，2’-联吡啶对兔蛛网膜下腔出血(SAH)后脑血管痉挛(CVS)的抑制作用。
方法：将36只新西兰白兔随机分为4组：对照组(Control组，n=6);SAH组(n=10);SAH+DMS0组(DMS0，二甲基亚砜溶剂;n=10);SAH+DP组(DP，2，2’-联吡啶;n=10)。采用Two-Hemorrhage枕大池注血法建立兔SAH模型。2次注血后每天枕大池注入DP(20 mg/kg)(SAH+DP组)、DMSO(SAH+DMSO组)，第5天后分别对SAH模型进行神经功能异常评分(NDS)，脑血管造影(DSA)观察基底动脉内径，Tunnel染色观察基底动脉细胞凋亡以及免疫组化和Western Blot观察基底动脉Caspase-3蛋白表达。统计学处理采用X2检验，单因素方差分析(one-way ANOVA)和简单线性回归分析相关性，P<0.05为有统计学显著性差异。
结果：与SAH+DMSO和SAH组比较，SAH+DP组基底动脉内径明显增大，NDS明显减小(P<0.05)，TUNEL染色阳性细胞显著减少(P<0.05);SAH+DMSO和SAH组Caspase-3蛋白呈高表达，SAH+DP组Caspase-3蛋白呈弱表达，有显著性差异(P<0.05)。
结论：2，2’-联吡啶能够通过螯合OxyHb中的Fe2+，对兔SAH后CVS起到抑制作用。