基于四螺旋结构分子探针的循环放大体系用于溶菌酶的SERS高灵敏检测

来源 :第十二届全国化学传感器学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liuyan881119
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  本文利用简单方法制备了一种新型的DNA四螺旋结构分子(FHJM)探针,它包含三个功能部分:适体-目标物识别区域,引发循环放大反应的触发区域,聚合-剪切放大反应的模板区域.并首次将这种探针引入到表面增强拉曼散射(SERS)检测技术中,成功发展了一种FHJM-SERS检测方法,实现了对溶菌酶的高灵敏度检测,检测限可以低至0.5 fM.结合了适体识别技术,FHJM-SERS的检测方法具有很好的特异性,如果把各种识别单元植入到这种FHJM探针中,将可能构建一种能够识别各种目标物的传感平台.
其他文献
汞具有生物富集性和剧毒性,对人体健康和环境产生严重的危害和影响,开发简单、快速、高效、环境友好的准确测定样品中微量汞的方法具有重要的实际意义.银纳米簇是由几个到几十个原子构成的纳米结构,其尺寸一般小于1nm.它作为一种新型的荧光纳米材料引起了各方面广泛的研究兴趣.与传统的有机荧光染料和量子点相比,银纳米簇具有许多优良的性质,例如:生物相容性好、高量子效率、尺寸依赖且可调的荧光发射、发射峰半峰宽窄、
禽白血病病毒是以主要引起禽各种造血细胞肿瘤性增生为特征的一类反转录病毒.依据病毒囊膜糖蛋白的抗原差异、宿主范围、病毒干扰试验和基因组的分子生物学特性,禽白血病病毒群分类为10个亚群,分别命名为A亚群至J亚群.其中J亚群禽白血病病毒是上世纪90年代鉴定出的一个新的禽白血病病毒亚群1.10多年来,该病已迅速蔓延到许多国家,成为家禽养殖业面临的一个严重问题. 本文以所制备的类石墨相氮化碳(g-C3N4)
本项目旨在充分利用物理和化学性能优良的纳米多孔硅光子晶体材料的纳米尺寸限域效应和光学特性,以及离子液体的良好的气体吸附性和种类多样性来构建一种新颖的基于微液滴光散射原理的气体传感阵列.每个传感单元是由一种特定的离子液体填充修饰到纳米多孔硅的孔道中形成.本文将这种基于光强度变化的微液滴光散射型多孔硅气体传感阵列与成像技术相结合,构建了一种新型的可视化气体分析方法,并将其应用于对六种不同有机气体的测定
香豆素类化合物是自然界中广泛存在的一种内酯类化合物,为苯并吡喃酮结构.香豆素类荧光团因荧光量子产率高、Stokes位移大、光稳定性好等优点,成为荧光探针和荧光染料设计中的优秀候选荧光团.本文在香豆素的7位引入给电子基团,在其3位引入2-喹啉甲醛作为识别基团,合成了一种新型的荧光探针化合物,发现该探针对金属Cu2+有很强的响应,有望可对实际样品中的Cu2+进行检测。
以阴离子聚电解质聚丙烯酸钠(PAA-Na)为载体,将阳离子电化学发光(ECL)活性物质三联吡啶钌(Ru (bpy)32+,i.e.Ru)通过电荷相互作用制备了离子对形式的ECL大分子PAA-Ru.采用St(o)ber法将大分子PAA-Ru以整条链的形式掺杂到SiO2纳米粒中,制备了ECL纳米粒PAA-Ru@SiO2.与以单个小分子Ru (bpy)32+掺杂于SiO2纳米粒制备的纳米粒Ru@SiO2
会议
掺杂量子点通过在宿主量子点内掺入杂质离子,可以极大地修饰宿主量子点的光学、电学和磁学性质,使其成为传统含Cd量子点如CdTe和CdSe@ZnS QDs)的一类重要替代,近年来在生物医学领域特别是荧光成像和生物分析领域受到广泛关注。由于生物体的复杂性,高质量荧光成像介质应具备良好的生物相容性低的细胞毒性、优异的荧光发光强度和好的荧光稳定性。基于此,本文一方面通过引入F-掺杂的纳米羟基磷灰石(nano
本文采用化学氧化聚合的方法制备多巴胺-黑色素胶状纳米微球/聚苯胺(Dpa-melanin CNS s/PANI)复合材料.采用循环伏安法(CVs)和微分脉冲伏安法(DPVs)对鸟嘌呤和腺嘌呤在多巴胺-黑色素胶状纳米微球/聚苯胺修饰电极上的电化学氧化行为进行了详细的探索研究.与多巴胺-黑色素胶状纳米微球修饰的电极和裸电极相比,多巴胺-黑色素胶状纳米微球/聚苯胺修饰的电极具有更高的电催化活性,而且响应
H2S对人体毒性很大,而且易燃易爆,极易腐蚀金属,会对环境造成很大污染[1],目前可用于检测H2S气体的气敏材料普遍存在需要较高工作温度.研究低温甚至室温下能够对H2S作出灵敏响应且具有较高稳定性的传感材料是H2S气体传感器领域的一个重要的研究方向.ZnFe2O4是一种尖晶石结构的n型半导体材料[2],具有较好的气敏性,当还原性气体吸附到其表面,将使载流子增多,电阻下降[3],因此在气体传感领域具
本文建立了一种基于单色荧光"off-on"开关系统的dsDNA简便、快速、高灵敏检测新方法.水溶性CdTe量子点(GSH-CdTe QDs,发射波长:605 nm)[1]与DNA分子光开关钌配合物[Ru(phen)2(dppz)]2+静电结合[2],形成QDs-Ru装配组,并猝灭GSH-CdTe QDs的荧光[3].当向QDs-Ru中加入dsDNA后,dsDNA与[Ru(phen)2(dppz)]
碳量子点(carbon nanodots,C-dots)是近几年发现的一种新型碳荧光纳米材料,由于具有荧光稳定性强、生物兼容性好、毒性低等特点,引起了广泛的研究兴趣.碳量子点尺寸大小与半导体量子点相似,一般小于10 nm,分子量在几千到几万之间.目前合成碳量子点的方法主要有两种,一是从下到上的合成方法(bottom-up),即通过热解或碳化合适前驱物直接合成荧光碳量子点;二是从上到下的合成方法(t