【摘 要】
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目的：探讨婴儿性血管瘤(haemangioma of infancy, HOI)的临床病理、免疫组化特征以及鉴别诊断。方法：采用HE及免疫组化技术对24例婴儿性血管瘤进行观察,并结合文献复习。结果：17例呈增殖期图像:细胞丰富,增生的毛细血管捧列成小叶状,血管内皮细胞肥胖,管腔不明显,内皮细胞周围为梭形的血管周细胞;7例呈消退期图像:皮下组织中纤维脂肪组织增生,血管减少,残留血管腔扩张,内皮细胞扁
【机 构】
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上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心病理科,200127 上海交通大学医学院附属新华医院病理科,
【出 处】
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2007年第十一届全国儿科病理学术研讨会
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目的：探讨婴儿性血管瘤(haemangioma of infancy, HOI)的临床病理、免疫组化特征以及鉴别诊断。
方法：采用HE及免疫组化技术对24例婴儿性血管瘤进行观察,并结合文献复习。
结果：17例呈增殖期图像:细胞丰富,增生的毛细血管捧列成小叶状,血管内皮细胞肥胖,管腔不明显,内皮细胞周围为梭形的血管周细胞;7例呈消退期图像:皮下组织中纤维脂肪组织增生,血管减少,残留血管腔扩张,内皮细胞扁平,血管周细胞减少。血管内皮细胞GLUT1阳性,血管周细胞SMA阳性。
结论：婴儿性血管瘤是儿童期最常见的良性肿瘤,在年龄、性别、发病部位及病程上具有明显特点,组织学特点是肿瘤由血管内皮细胞及血管周细胞组成,内皮细胞特异性表达GLUT1。
其他文献
目的:对31例小儿肝母细胞瘤的临床病理学进行了研究,并分析了病理学改变与预后的关系。方法:本组肿瘤为手术切除和尸解标本,用组织化学H.E染色和免疫组化AFP检测。结果:该肿瘤形态特点为瘤体大,最大直径45cm;主要成分为胚胎性肝上皮组织,部分病例有胚胎性或较成熟的间叶组织。免疫组化AFP检测26例(83.9％)阳性,5例弱阳性。其中出生时即发现肿瘤4例,妊娠8个月死胎1例,胃后方腹膜后异位的肿瘤1
目的：研究巨细胞纤维母细胞瘤的临床病理学特征和生物学行为,探讨其诊断和鉴别诊断。方法：分析2例巨细胞纤维母细胞瘤的临床表现和病理学形态,采用免疫组织化学Envision法检测其免疫学表型。结果：2例分别为2个月的新生儿和1岁的婴儿,均为男性。临床上表现为胸部和下颌部皮下缓慢性生长的无痛性结节,术前均被认为是良性病变。2例均行局部切除。切面结节位于皮下,灰白色,黏液样,直径约为2cm和3cm。镜下,
畸胎瘤样肾母细胞瘤:是一种罕见的在组织学上表现为异源性组织(脂肪、神经胶质、肌肉、软骨或骨)占优势的肾母细胞瘤的变体。作者报道一例男性、2岁幼儿来自右侧肾脏的畸胎瘤样肾母细胞瘤,术前曾细针穿刺活检诊断为肾母细胞瘤可能,给予二个疗程化疗,但效果不佳。手术完整切除肿瘤,标本重390g。组织学检查:见多种畸胎瘤样成分——如:大量的角化物、成熟的脂肪、骨样组织、横纹肌等占据肿瘤的绝大部分,典型的肾母细胞瘤
目的：探讨肝脏间叶性错构瘤的临床病理学特征。方法：对5例肝脏间叶性错构瘤进行临床病理学观察并结合文献进行讨论。结果：5例患儿,男2例,女3例。年龄5个月至12岁,主要症状为:腹部包块、肝大、腹痛、腹胀。2例甲胎蛋白轻度增高。腹部B超及CT示为囊实性分隔性团块,4例位于右肝叶内,1例肿块突向肝外,与肠管粘连;病理所见:肝肿瘤大小约8-20cm,均为多囊性,灰白色部分胶冻样,质软;镜下主要为含胶原纤维
目的:探讨肝局灶性结节性增生的临床病理学特点。方法:分析10例肝局灶性结节性增生患者的临床资料,采用HE染色观察该病的形态特点。结果:男性6例,女性4例,年龄16~55岁(平均34岁)。形态学上6例均有特征性的中央瘢痕,由纤维结缔组织和扭曲的血管组成,并向外放射状形成纤维间隔。纤维间隔围绕无明显异型的肝细胞形成结节,结节周边肝细胞与纤维间隔内增生的小胆管上皮相互移行。10例随访1-52个月,均无复
脾脏血管肉瘤临床上罕见,多见于成人,儿童发病罕见。本院2005年2月收治一例。本文从病理检查、鉴别诊断、治疗等方面做出报告。
目的：恶性外胚层间叶瘤罕见,由间叶和神经外胚层两类成分组成,报道一例发生于项背部的该肿瘤。方法：讨论恶性外胚层间叶瘤的临床表现、组织学特征、治疗和预后,并复习相关文献。结果：一例6岁男孩项背部切除肿块的组织学显示神经标志的小圆形、卵圆形细胞和肌源标志的梭形细胞。肿块手术切除,辅以化疗。结论：恶性外胚层间叶瘤常发生于小儿,可能起源于外胚层、中胚层或由迁徙而来的神经嵴组织,这些神经嵴组织既能分化成神经
目的：观察婴儿黑色素性神经外胚层肿瘤(MNET1)的临床病理学特征。方法：对1例MNET1的组织切片、免疫组化标记结果进行观察,并结合临床资料以及复习相关文献讨论其临床病理学及生物学特征。结果：患儿男性,6个半月,肿瘤位于枕部皮下和硬脑膜间,累及颅骨,灰黑灰褐色,质硬;镜下见丰富的纤维结缔组织间有上皮样细胞和小圆形神经母细胞样细胞2种肿瘤细胞成分,上皮样细胞体积较大,含有多少不等的黑色素,呈裂隙样
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目的：探讨小儿骨朗格罕斯细胞组织细胞增生症Langerhanscell histiocytosis (LCH)的临床病理学特点、组织学分型、鉴别诊断及预后。方法：复习108例小儿骨LCH的HE组织切片,免疫组化采用Envision法对40例小儿骨LCH进行免疫组化染色并对结果进行观察。按2004年WHO分类标准重新分类,并随访。结果：108例小儿骨LCH中累及单块骨73.14％(79/108),累