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目的：建立检测不同型DHAV的荧光定量RT-PCR。方法：毒株C80株和C-GY株分别作为DHAV-1和DHAV-3的参考毒株,用于制备荧光定量RT-PCR标准品；6种水禽病原作为特异性检测的对照组。结果：所建立的标准曲线的相关系数均为0.998，表明该方法误差较小，重复性强。结论：与DHAV的普通PCR相比，荧光定量RT-PCR检出率明显提高，且具有耗时少、特异性强和重复性好的优点。因此，将该法用于临床感染初期样品、低含毒量样品以及健康带毒样品的检测具有优势。