目的：评价大气泡法制备及保存DMEK植片对角膜内皮细胞超微结构的影响.方法：使用30-G无菌注射器在兔角膜后弹力层和基质间注入空气形成大气泡，气泡中的空气被完全吸除或被Optisol-GS保存液部分替代.根据气泡体积的大小，将1 2个角膜植片分为以下4组：A组：空白无气泡分离的植片；B组：气泡分离后完全吸除空气，零体积气泡的植片；C组：气泡分离后未吸除空气，全体积容量气泡的植片；D组：气泡分离后Optisol-GS保存液替换一半空气，半体积容量的植片.全部角膜植片在OptisoI-GS保存液中保存24小时.扫描电子显微镜观察各组植片上角膜内皮细胞的形态改变.结果：扫描电子显微镜下可见A组植片上的角膜内皮细胞呈现紧密连接的铺路石样六边形形态，其上布满微绒毛，高倍镜下可见细胞间连接呈犬牙交错样排列.B组植片角膜内皮细胞形态改变不大，细胞间连接有轻微松弛.C组植片角膜内皮细胞，微绒毛明显减少，犬牙交错的细胞间连接几乎变平，甚至有个别的细胞出现脱落.D组植片的角膜内皮细胞除微绒毛有少许减少外，未见明显改变，与B组细胞形态类似.结论：大气泡法是一种简单的制备后弹力层植片的方法.但是谈及植片的保存，适当减少保存时气泡的体积，在一定程度上起到了保护角膜内皮细胞的作用.