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复苏小鼠胚胎干细胞,使其传代培养后,剔除离心后重悬细胞,用悬浮培养法形成拟胚体,用含1％、3％、5％、8％、10％,5种不同浓度HS的分化培养基对其进行诱导分化,然后以不添加HS培养法作为对照组,免疫荧光染色检测心肌细胞特异标志物RYR2;膜片钳实验检测心肌细胞自发性动作电位;观察各组小鼠出现跳动拟胚体的数量,并计算分化效率.结果表明最佳的HS浓度为5%，能够明显提高体外悬浮培养法诱导小鼠胚胎干细胞分化为心肌细胞的效率，浓度过高或过低在此方法下均无明显优势。