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Isoproterenolinduced ADPRC expression in rat submandibular gland epithelial cell line is via Ras/JNK
【机 构】
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Department of Medical Functional Science,Capital Medical University Yanjing Medical College
【出 处】
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2016国际口腔及颅颌前沿研究研讨会暨全国口腔生物医学年会
【发表日期】
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2016年5期
其他文献
目的：长链非编码RNA(lncRNA)在多种肿瘤里呈异常表达.然而,lncRNA 在口腔上皮鳞状细胞癌(OSCC)糖酵解中的功能和作用机制尚不清楚.该研究意在探究lncRNA对OSCC 发生发展过程的调控作用及机制.方法：该研究采用高通量芯片法筛选OSCC 组织与癌旁组织中差异表达的lncRNA 与miRNA.qRT-PCR 与功能实验用于验证lncRNA 与miRNA 在OSCC 细胞中的功能.
目的：唾液腺腺样囊性癌(Salivary gland adenoid cystic carcinoma,ACC)侵袭性强,易发生远处转移。本研究目的为探究体外条件下ACC 来源的癌相关成纤维细胞(cancerassociated fibroblasts,CAF)的生物学特性,及其对ACC 细胞增殖、迁移、侵袭和血管新生的影响。材料和方法：本研究通过HE 染色方法,对两例ACC 组织进行病理诊断；I
目的：探讨PI-3K 抑制剂与组蛋白脱乙酰酶抑制剂(HDACis)在舌鳞状细胞癌中的相互作用。方法：通过将舌鳞癌病人的原发肿瘤植入包含PIK3CA[E545K(G1633A)]突变热点的SCID 小鼠(K-Ras 和EGFR 野生型)中，并在体外原代培养来源于移植瘤的肿瘤细胞，探讨PI-3K 抑制剂GDC-0941 和/或HDACis 的作用。
研究目的：本研究主要目的为探讨癌相关成纤维细胞(CAFs)是否可以促进唾液腺腺样囊性癌(ACC)细胞发生上皮间质转化(EMT),及其可能的分子生物学机制.材料方法：实验通过原代细胞提取技术获得CAF-A1、CAF-A2 细胞,肿瘤细胞系选择SACC-83 和SACC-LM,四种细胞培养于DMEM F12 培养液中.收集不含血清的CAFs 条件培养液(CAF-CM)体外诱导ACC 细胞,倒置显微镜观
目的：考察抗坏血酸碳点介导的自噬对口腔鳞癌细胞凋亡的影响。材料与方法：以抗坏血酸和聚乙烯亚胺(PEI,分子量=25000)为原料合成抗坏血酸碳点。体外通过MTT 法及平板克隆实验检测抗坏血酸碳点对口腔鳞癌细胞株KB 增殖能力的影响；摇菌、提取GFP-LC3 质粒,并对KB 细胞进行转染,随后加入不同浓度的抗坏血酸碳点与KB 细胞共培养,24h 后在荧光显微镜下观测绿色荧光蛋白GFP-LC3 的表达