【摘 要】
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目的 实验应用2,4-滴丙酸(DCPP)研究纳米ZnO对小球藻的毒性机制.方法 将处于生长对数期的小球藻暴露于不同浓度的两种构型的DCPP中,通过生长抑制试验,选取一个对小球藻生
【机 构】
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浙江工业大学化学工程与材料学院,浙江杭州310032
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目的 实验应用2,4-滴丙酸(DCPP)研究纳米ZnO对小球藻的毒性机制.方法 将处于生长对数期的小球藻暴露于不同浓度的两种构型的DCPP中,通过生长抑制试验,选取一个对小球藻生长低抑制的DCPP浓度用于后续试验.将暴露实验分成若干组：不同浓度的纳米ZnO(0,5,10和20μmol·L-1)作用组、不同浓度的纳米ZnO加一定浓度的R-DCPP作用组、不同浓度的纳米ZnO加S-DCPP作用组、对照组.暴露72 h后计算各作用组的抑制率来反映各物质在不同浓度下对小球藻的毒性.观察20μmol·L-1纳米ZnO及该浓度纳米ZnO中分别加入两种构型DCPP后小球藻SOD及MDA含量的变化.结果 不同浓度的纳米ZnO中加入两种构型DCPP后对小球藻的抑制率比单一纳米作用的均有所增加,且抑制率与纳米浓度成正相关性.纳米ZnO加R-DCPP作用组的小球藻抑制率增加量比加S-DCPP作用组的更显著.加入纳米处理的小球藻较对照组,MDA含量增加,SOD活性降低.并且纳米加R-DCPP作用后,MDA含量较加S-DCPP组的有所增加,而SOD活力则比加S-DCPP组的有所降低.结论 在两种构型DCPP影响下,纳米ZnO对小球藻的毒性大小发生不同变化,说明被广泛研究的溶出锌机制并非是纳米ZnO唯一的毒性机制.纳米ZnO与DCPP联合作用后,由于DCPP的低毒性,联合作用的毒性大小主要取决于纳米ZnO的浓度.SOD活性和MDA含量的变化说明纳米ZnO产生活性氧,使得R-DCPP处理后SOD的活性低于S-DCPP处理组,造成更严重的细胞脂质过氧化.综上所述,通过DCPP手性干扰研究表明氧化应激机制也是纳米ZnO的毒性机制之一.
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