MicroRNA-3064-3p通过作用于DKK1来抑制成牙骨质细胞的分化

来源 :2016牙周病学学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:darfehost
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  目的:MicroRNAs (miRNAs)是一种小非编码RNA.它们通过对一些mRNA的干扰调节从而在各种生命活动中发挥重要作用,这其中包括成骨分化.成牙骨质细胞是形成牙骨质的细胞,它与成骨细胞有许多相似之处.近几年的研究已经表明miRNA可以通过调控成骨细胞来调节骨形成和骨改建.
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目的:比较不同粒径的金纳米颗粒(AuNPs)对人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)成骨分化的影响。方法:应用化学还原法制各5nm、13nm、45nm的金纳米颗粒。采用透射电镜观察粒子形貌,利用紫外可见光分光光度仪测得粒子的紫外吸收光谱。分别将三种粒径AuNPs与hPDLFs孵育,通过碱性磷酸酶活性测试和茜素红染色检测三种粒径AuNPs对hPDLFs成骨分化的作用,通过Real-Time PCR技术检
目的:探讨甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)与基质细胞衍生因子(stromal cell derived factor-1,SDF-1)联合应用对人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)增殖、迁移及成骨分化的影响,并进一步通过体内实验研究对大鼠牙周缺损区间充质干细胞募集及牙周组织再生的影响。
会议
目的:本研究旨在对比观察早期牙槽窝愈合组织(ESEHT)和固有牙槽骨(PAB)对st2小鼠骨髓基质干细胞系迁移、增殖和成骨分化的影响,从而为ESHT的临床应用提供理论依据。方法:ESEHT和PAB分别取自beagle犬愈合两周的拔牙窝和牙根间隔或周围成熟牙槽骨。
会议
目的:牙骨质基质中含有多种非胶原蛋白和生长因子,已有研究表明经EDTA处理的人健康牙骨质能够促进牙骨质新生。然而,关于病变牙骨质能否促进牙周新附着形成,目前尚未有研究报道。因此,本研究通过犬Ⅲ度根分叉病变模型,观察原位保留的牙周炎病变牙骨质是否能够促进牙骨质再生,并探讨联合应用釉基质蛋白衍生物(Enamel matrix derivative,EMD)能否加强病变牙骨质促进新附着形成的效果。
目的:通过体内外实验比较负载碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、骨形态发生蛋白-2(BMP-2)的脱细胞真皮基质(ADM)屏障膜在引导骨组织再生中的作用,并探讨其可能的不同机制。方法:1、体内:大鼠左侧顶骨上制备8mm×6mm全厚骨缺损,以单纯海奥膜(ADM),负载400ng BMP-2或100ng bFGF的海奥膜(ADM+BMP-2、ADM+bFGF)覆盖之。
会议
目的:由ephrinB2-EphB4参与的信号通路对于维持骨在体内的平衡起着至关重要的作用。牙周炎症过程是一个复杂的多因素参与的过程,炎性刺激可能通过影响ephrinB2-EphB4信号传递系统影响成骨分化。本研究通过体外实验探讨不同浓度TNF-α刺激对小鼠骨髓基质细胞内ephrinB2-EphB4信号表达及其成骨分化的影响。阻断ephrinB2-EphB4信号通路,探讨在炎症环境中,该通路对骨髓
会议
目的:观察低氧下釉基质蛋白(Enamel matrix proteins,EMPs)对体外培养的人牙周膜成纤维细胞(periodontal ligament fibroblasts,PDLFs)增殖与成骨分化的影响。
目的:本课题通过脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)体外模拟炎症微环境,并且构建比格犬牙周炎缺损模型,探索炎症微环境对DFC膜片和PDLC膜片生物学特性的影响和可能机制,以及炎症微环境下细胞膜片促进牙周组织再生的效果。
会议
目的:近期内源性硫化氢(H2S)作为一种重要的细胞间气体信号分子受到了广泛关注.细胞主要以L-半胱氨酸为底物通过激活胱硫醚-β合成酶(CBS)和胱硫醚-γ裂解酶(CSE)合成内源性H2S.已有研究表明异常的内源性H2S水平与实验小鼠骨形成减少相关.
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