【摘 要】
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二十世纪八十年代初，Stoffer 等首先进行微乳液聚合的研究[1,2]，从而开辟了一个新领域。与普通乳液聚合相比，微乳液聚合具有反应速率快，所制得的乳胶粒粒子尺寸小，粒径分布窄的特
【机 构】
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聚合物分子工程教育部重点实验室，复旦大学高分子科学系，上海,200433
【出 处】
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2005年全国高分子学术论文报告会
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二十世纪八十年代初，Stoffer 等首先进行微乳液聚合的研究[1,2]，从而开辟了一个新领域。与普通乳液聚合相比，微乳液聚合具有反应速率快，所制得的乳胶粒粒子尺寸小，粒径分布窄的特点。因此在反应机理研究、功能材料（如多孔膜、催化剂载体）、纳米粒子，生物医药等技术领域获得了越来越广泛的应用。传统的微乳液聚合可以制备粒径在10 －50 nm 之间的聚合物乳胶粒，但需要使用大量表面活性剂，且所得微乳液固含量低。我们提出一种改进的微乳液聚合法[3]，并利用这种方法制备了低乳化剂浓度(质量分数1 －2 ％)、高固含量(质量分数15－35 ％)、纳米尺寸(15 －50nm)的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)乳胶粒[4]，所得的PMMA 具有较高间规度(56 －61 ％)和较高Tg(125 ℃左右)。
在后续的研究过程中，我们发现对于其他甲基丙烯酸酯类单体也有类似现象。本文应用改进的微乳液聚合法进行甲基丙烯酸环己酯的聚合，讨论了反应条件对所得聚甲基丙烯酸环己酯(PCHMA)性质的影响。
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