【摘 要】
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<正>双阴茎畸形在临床上十分少见,其病因为胚胎时期两个生殖结节各发育成一个阴茎,据报道,该病的发病率为1/500万。2004年5月我科成功地实施一例双阴茎畸形切除术,通过周密的
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<正>双阴茎畸形在临床上十分少见,其病因为胚胎时期两个生殖结节各发育成一个阴茎,据报道,该病的发病率为1/500万。2004年5月我科成功地实施一例双阴茎畸形切除术,通过周密的手术方案及围手术期护理,有效地预防了并发症的发生,患儿已痊愈出院,现将护理体会介绍如下: 1 病例介绍患儿,男,1月。2004年5月因出生后即发现其阴囊底部有一类似阴茎样肿样收住院。体检:肿物与正常阴茎上下排列,比正常阴茎发育小,顶部呈蒂状,可勃起,无尿道口,无龟头,无疼痛。肛门指检与直肠不相通,MRI为1)会阴部软组织肿快,中央见一管状影;2)肿块下方阴茎样结构,内
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