【摘 要】
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目的:观察电针预处理对心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia-reperfusion injury,MIRI)大鼠模型“内关”穴区Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(MyD88)以及核转录因
【机 构】
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上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院针灸科 上海 200437
【出 处】
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2017世界针灸学术大会暨2017中国针灸学会年会
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目的:观察电针预处理对心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia-reperfusion injury,MIRI)大鼠模型“内关”穴区Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(MyD88)以及核转录因子-кB(NF-κB)mRNA表达的影响.方法:随机将健康雄性wistar大鼠分成正常组、正常电针组、假手术组、模型组、电针组和假电针组(每组8只),采用左冠状动脉前降支结扎法制备心肌缺血再灌注损伤大鼠模型,造模前5 d开始电针预处理,针刺组、正常电针组、假电针组针刺“内关”穴,并给予相应的电针干预,采用疏密波,频率2~20Hz,强度以大鼠耐受为宜,留针30 min,每日1次,连续5 d.模型组和假手术组给予与电针组相同的固定方式和时间.Real-time PCR方法检测大鼠“内关”穴区TLR4、MyD88和NF-кB mRNA表达水平.结果:模型组与正常组比较ECG-J点显著升高(P<0.01),电针组能降低ECG-J点高度,与模型组和假电针组相比差异有统计学意义(P<0.01);与正常组相比,模型组大鼠“内关”穴区TLR4、MyD88和NF-кB mRNA表达水平升高,差异有统计学意义(P<0.01);电针组与模型组、假电针组对比TLR4、MyD88和NF-кB mRNA的表达水平下降,差异有统计学意义(P<0.05).结论 电针预处理能降低心肌缺血再灌注损伤大鼠“内关”穴区TLR4、MyD88和NF-кB mRNA的表达水平.
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