【摘 要】
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近年来,源于海洋生物贻贝灵感的聚多巴胺由于可以在几乎所有的材料表面形成强有力的粘附,引起了广泛的研究和关注,此外许多含有胺基和硫醇的生物分子可以与聚多巴胺表面的醌基通过希夫碱反应和麦克尔加成反应结合.然而,传统的使用N-(3-二甲氨基丙基)-N,-乙基碳二亚胺(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)用于生物分子固定的方法由于多巴胺上有限的胺基密度而受到限制.本文将用多巴胺辅助聚乙烯亚胺(PEI)在
【机 构】
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四川大学,国家生物材料工程研究中心滨江楼204 成都 610065
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近年来,源于海洋生物贻贝灵感的聚多巴胺由于可以在几乎所有的材料表面形成强有力的粘附,引起了广泛的研究和关注,此外许多含有胺基和硫醇的生物分子可以与聚多巴胺表面的醌基通过希夫碱反应和麦克尔加成反应结合.然而,传统的使用N-(3-二甲氨基丙基)-N,-乙基碳二亚胺(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)用于生物分子固定的方法由于多巴胺上有限的胺基密度而受到限制.本文将用多巴胺辅助聚乙烯亚胺(PEI)在316L SS表面成膜,以获得富胺基的表面,进一步将肝素固定在PEI修饰的SS表面上,并对材料血液相容性进行评估.
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