【摘 要】
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有机分子的精准官能团化是有机合成研究的重要方向，导向基诱导过渡金属催化的选择性碳氢键官能团化是强有力的工具之一.但其局限性在于需要额外的步骤来对底物进行预活化或者脱除导向基，从而降低了合成的效率.最新的策略是利用瞬态导向基可逆地和底物结合，实现位点选择性的惰性碳氢键官能化1.最近，我们通过加入催化量的氨基酸或苯胺衍生物与芳香醛或苯甲酰甲酸酯动态可逆形成亚胺，此亚胺通过双、单齿引导过渡金属钯、铱、钌
【机 构】
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武汉理工大学化学化工与生命科学学院 武汉 430070
【出 处】
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中国化学会第十六届全国有机合成化学学术研讨会
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有机分子的精准官能团化是有机合成研究的重要方向，导向基诱导过渡金属催化的选择性碳氢键官能团化是强有力的工具之一.但其局限性在于需要额外的步骤来对底物进行预活化或者脱除导向基，从而降低了合成的效率.最新的策略是利用瞬态导向基可逆地和底物结合，实现位点选择性的惰性碳氢键官能化1.最近，我们通过加入催化量的氨基酸或苯胺衍生物与芳香醛或苯甲酰甲酸酯动态可逆形成亚胺，此亚胺通过双、单齿引导过渡金属钯、铱、钌等过渡金属催化剂精准识别芳香醛及苯甲酰甲酸酯邻位惰性碳氢键，实现了惰性碳氢键活化芳基化、氯化、溴化、氨基化、烷基化、烷氧基化、碘化、硒基化等官能化反应2(图la)，并进行了众多衍生化研究，如合成了药物氯吡格雷(Clopidogrel)及含硒光敏结构.利用类似策略，我们也实现了稠环芳烃的高效合成3(图1b).瞬态导向策略活化惰性碳氢键的官能化反应研究，为后续相关结构的合成与性能研究提供了简洁的新路线.
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