细胞内质网中巯基氧化酶Ero1α的活力反馈调节机制

来源 :2013年第四届全国“跨学科蛋白质研究”学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wsdadoudou
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  在人细胞内质网中,蛋白质二硫键异构酶PDI和巯基氧化酶Ero1α构成主要的氧化折叠途径:Ero1α利用分子氧氧化PDI,氧化态的PDI进而催化底物的二硫键形成.Ero1α的活力受到其自身调控二硫键的调节,但目前对于Ero1 α的调节因子及调控二硫键开关的分子机制尚不明确.
其他文献
  CAP is an important cytoskeletal adaptor protein involved in the regulation of adhesion turnover.Interaction between CAP and Vinculin is critical for recrui
会议
  人砷甲基化酶和甲基供体的结合位点可为探索无机砷(iAs)在hAS3MT催化下的代谢机制提供有益信息。我们课题组曾根据多种与SAM相关的甲基化酶的序列对比分析,系统地研究了h
会议
  在真核细胞内质网中,二硫键由蛋白质二硫键异构酶(PDI)催化形成,PDI被巯基氧化酶Ero1重新氧化,Ero1催化形成一对二硫键需要消耗一个氧分子同时产生一分子过氧化氢(O2+2-S
会议
  The heat-shock protein DegP is essential for the survival of Escherichia coli cells at elevated temperatures.Substrate binding transforms hexameric DegP int
  Diabetes shows deregulated coordination of glucose production and utilization.Mechanisms underline metabolic homeostasis coordination remains elusive.We fou
会议
  目前认为内质网巯基氧化酶Ero1/蛋白质二硫键异构酶PDI通路是真核生物负责蛋白质氧化折叠的主要通路。相比于低等真核生物(如酵母),高等真核生物(如人)合成数量和种类更多
会议
  Peroxiredoxin 4(Prx4)是Prx过氧化物酶家族中唯一定位于内质网中的成员.Prx4在清除内质网自由基H2O2的同时可以通过氧化蛋白质二硫键异构酶(PDI)催化底物蛋白中二硫键的
会议
  蛋白质二硫键异构酶(protein disulfide isomerase,PDI)是参与内质网蛋白质氧化折叠的关键分子,由四个硫氧还蛋白结构域(a,b,b和a),b和a间的柔性区域x-linker以及富含酸
会议
  Fatty acid binding protein 4 (FABP4) is a potential drug target for diabetes and atherosclerosis.In this work, virtual screening approach was applied in ord
  Isogarcinol the bioactive polyisoprenylated benzophenone derivative was isolated from Garcinia mangostana L..In our previous study, and exerted a strong inh