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以水溶性 RuCl2(TPPTS)2[TPPTS：P(m-C6H4SO3Na)3]为催化剂，甲酸钠为氢源，研究了表面活性剂存在下水-有机两相体系中脂肪酮的催化氢转移反应。结果表明：阳离子表面活性剂对反应有良好的助催化作用，双长链阳离子表面活性剂比单长链阳离子表面活性剂的助催化活性更为明显；而当表面活性剂与底物的烷基链长相匹配时，反应转化率显著提高。表面活性剂的浓度大于 CMC 后，胶束的形成增加了水-有机两相间的界面面积，同时阳离子表面活性剂的阳离子头聚集形成朝向水相的正电场，通过静电作用将带负电荷的钌催化剂活性物种吸附于胶束的亲水界面层，从而使催化剂浓度在界面层中大大提高；双长链表面活性剂能够形成囊泡结构的胶束，包含了内水相和外水相，大大扩展了两相接触界面，更有利于钌催化剂在囊泡亲水表层的富集以及底物酮在疏水性内核中的溶解；当表面活性剂与底物的烷基链长相匹配时，底物的烷基链能够插入表面活性剂胶束中，而端基酮羰基能够伸出至胶束的水相界面层，增大了其与富集于胶束界面层的催化剂活性物种接触几率，从而提高了反应转化率。