论文部分内容阅读
叶立德同源聚合具有活性聚合的特征,可精确控制聚合物的分子量及其分布,并可对聚合物的链段进行功能化,制备多种拓扑结构和性能可调的功能化聚烯烃。本文基于同源聚合合成了含羟基基团的长链支化聚乙烯和1,2-聚丁二烯。
基于同源聚合反应合成含极性基团的长链支化聚烯烃
【摘 要】
：
叶立德同源聚合具有活性聚合的特征,可精确控制聚合物的分子量及其分布,并可对聚合物的链段进行功能化,制备多种拓扑结构和性能可调的功能化聚烯烃。本文基于同源聚合合
【机 构】
：
中国科学院长春应用化学研究所,吉林长春130022
【出 处】
：
2015年全国高分子学术论文报告会
【发表日期】
：
2015年期
其他文献
本文报道一类新型的共聚反应(C1/C1N2 共聚反应)，并对反应机理及聚合产物的应用进行研究。采用大分子催化剂聚咪唑-铜作为催化剂，以重氮乙酸乙酯为单体，加热条件下制备主链
钪三烷基配合物(Sc(CH2SiMe3)3(THF)2)在二苯甲醇作为链转移剂的条件下可高效地引发丙交酯开环聚合.聚合数据表明,Sc(CH2SiMe3)3(THF)2 单组份并不能引发聚合,而其与二苯
对于聚酯的合成，链内/链间的酯交换反应无法避免，在一定程度上导致聚酯的分子量、分散度和分子结构的失控。目前为止的相关研究都旨在尽量抑制酯交换反应的发生，以提高聚酯
本文研究了Nd(Oi-Pr)3/Mg(n-Bu)2 体系催化丁二烯的高反式选择性配位链转移聚合。通过改变烷基镁的加入量，聚合所得聚丁二烯的分子量明显降低，而且分子量分布较窄，这符合CCT
在活性阴离子聚合研究中，二苯乙烯(DPE)衍生物由于空间位阻较大无法自聚合，但能够作为功能基团的载体参与到聚合当中，从而实现 “定量定性”的在聚合物中引进官能团，实现聚合
本文报道了一种基于活性阴离子聚合、锆氢加成和大分子亲核取代反应的模块化合成结构明确的梳形聚合物的方法.首先通过阴离子聚合合成苯乙烯(St)和4-丁烯基苯乙烯(VSt)的
微波作为一种能量提供方式，被广泛应用于有机化学、聚合物化学、杂环化学、材料科学、生物化学、医药化学、纳米技术以及绿色化学等领域，其主要特征是大幅度加速反应，缩短反
以三(2-苯基吡啶)合铱(fac-Ir(ppy)3)作光氧化还原催化剂(photoredox),二乙二醇二乙烯基醚和1,4-苯二甲硫醇作单体,在可见光的辐照下,制备了α,ω-二巯基和α,ω-二乙烯
聚合物膜表面的亲水性对其在印刷、农业和生物等领域的应用至关重要，因此，常常需要对疏水性的聚合物膜表面进行亲水化改性。硫酮-烯光环加成反应在有机化学领域早有研究，其